1,2,6-trimethyl-1H-pyridine-4-thione | 98594-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2,6-trimethyl-1H-pyridine-4-thione
• 英文别名: 1,2,6-Trimethyl-1H-pyridin-4-thion；1,2,6-Trimethylpyridine-4-thione
• CAS: 98594-05-9
• 化学式: C₈H₁₁NS
• 分子量: 153.248
• InChiKey: QYOKVKFSOHMYHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,6-trimethyl-1H-pyridine-4-thione 在 溴代叔丁烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以94%的产率得到4-Mercapto-1,2,6-trimethyl-pyridinium; bromide
  参考文献：
  名称：

  在中性条件下轻松制备溴化吡啶鎓和吡啶鎓

  摘要：

  通过在氯仿溶液中回流使相应的碱与过量的叔丁基溴反应，可以以几乎定量的产率制备溴化吡啶鎓和吡啶鎓。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00370-0
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-1,2,6-trimethyl-pyridinium; iodide 在 水 、 potassium hydrosulfide 作用下， 生成 1,2,6-trimethyl-1H-pyridine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Michaelis; Hoelken, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 331, p. 248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Facile preparation of pyrylium and pyridinium bromides under neutral conditions
  作者：Eugene A. Cioffi、William F. Bailey

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00370-0

  日期：1998.4

  Pyrylium and pyridinium bromides may be prepared in virtually quantitative yield by reaction of the corresponding base with an excess of tert-butyl bromide under reflux in chloroform solution.

  通过在氯仿溶液中回流使相应的碱与过量的叔丁基溴反应，可以以几乎定量的产率制备溴化吡啶鎓和吡啶鎓。
• Michaelis; Hoelken, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 331, p. 248
  作者：Michaelis、Hoelken

  DOI：——

  日期：——