1,8-bis(neopentylamino)naphthalene | 227309-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,8-bis(neopentylamino)naphthalene
• 英文别名: N,N'-Dineopentylnaphthalene-1,8-diamine；1-N,8-N-bis(2,2-dimethylpropyl)naphthalene-1,8-diamine
• CAS: 227309-25-3
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂
• 分子量: 298.472
• InChiKey: KCEOYMSNGGBOGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis(neopentylamino)naphthalene 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Thermally Stable Heterobinuclear Bivalent Group 14 Metal Complexes Ar2M−Sn[1,8-(NR)2C10H6] (M=Ge, Sn; Ar=2,6-(Me2N)2C6H3; R=CH2tBu)

  摘要：

  The first thermally robust Ge(II) -Sn(II) compound 1 and the structurally characterized Sn(II) -Sn(II) analogue 2, which maintain their structural integrity in solution, were obtained by treating MAr2 (M=Ge, Sn; Ar=2,6-(Me2 N)2 C6 H3 ) with Sn[1,8-(NR2 )2 C10 H6 ] (R=CH2 tBu). On the basis of structural and spectroscopic data, the M-Sn bond is regarded as the interaction of a MAr2 donor with an Sn[1,8-(NR2 )2 C10 H6 ] acceptor.

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990419)38:8<1113::aid-anie1113>3.0.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,8-bis(neopentylamino)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Daniele; Drost; Gehrhus, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 2001, # 21, p. 3179 - 3188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetraaminoperylenes: Their Efficient Synthesis and Physical Properties
  作者：Lutz H. Gade、Christian H. Galka、Konrad W. Hellmann、René M. Williams、Luisa De Cola、Ian J. Scowen、Mary McPartlin

  DOI：10.1002/1521-3765(20020816)8:16<3732::aid-chem3732>3.0.co;2-5

  日期：2002.8.16

  [(bpy)(4)Ru(2)[mu(2)-N,N':N",N"'-[[4,9-(NH(2))(2)-3,10-(NH)(2)]C(20)H(8)]]](PF(6))(4) (9), the redox properties of which were studied by cyclic voltammetry. The difference in the potentials of the two one-electron redox steps (225 mV) indicates strong coupling of the metal centers through the 4,9-diaminoperylenquinone-3,10-dimine bridging ligand and corresponds to a comproportionation constant K(c) of 6.3 x 10(3)

  1,8-二氨基萘的三甲基甲硅烷基化得到1,8-双（三甲基甲硅烷基氨基）萘（1 a），然后将其与两个摩尔当量的正丁基锂锂化，得到三（thf）溶剂化的二酰胺二锂[1,8 -[（Me（3）SiN）Li（thf）]（2）C（10）H（6）]（thf）（2 a）。通过先前表征的混合金属酰胺[1-[（Me（3）SiN）Li（thf）（2）]-8-[（Me（3）），分两步与TlCl进行金属交换SiN）Tl] C（10）H（6）]，得到二th二酰胺[1,8-[（Me（3）SiN）Tl]（2）C（10）H（6）]（3 a） 。加热3a，干净地得到4,9-双（三甲基甲硅烷基氨基）per醌-3,10-双（三甲基甲硅烷基limine）（4a）和1a的1：1混合物。通过这种途径，以高收率获得了一系列完整的4a的甲硅烷基化同源物，而事实证明，该方法对于合成烷基取代的类似物是无效的。用钠汞齐还原化合物4a及其叔丁基二甲
• Daniele; Drost; Gehrhus, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 2001, # 21, p. 3179 - 3188
  作者：Daniele、Drost、Gehrhus、Hawkins、Hitchcock、Lappert、Merle、Bott

  DOI：——

  日期：——
• Thermally Stable Heterobinuclear Bivalent Group 14 Metal Complexes Ar2M−Sn[1,8-(NR)2C10H6] (M=Ge, Sn; Ar=2,6-(Me2N)2C6H3; R=CH2tBu)
  作者：Christian Drost、Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990419)38:8<1113::aid-anie1113>3.0.co;2-3

  日期：1999.4.19

  The first thermally robust Ge(II) -Sn(II) compound 1 and the structurally characterized Sn(II) -Sn(II) analogue 2, which maintain their structural integrity in solution, were obtained by treating MAr2 (M=Ge, Sn; Ar=2,6-(Me2 N)2 C6 H3 ) with Sn[1,8-(NR2 )2 C10 H6 ] (R=CH2 tBu). On the basis of structural and spectroscopic data, the M-Sn bond is regarded as the interaction of a MAr2 donor with an Sn[1,8-(NR2 )2 C10 H6 ] acceptor.