4-(acetylamino)-2,6-dimethylpyridine | 179022-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(acetylamino)-2,6-dimethylpyridine
• 英文别名: N-(2,6-dimethyl-[4]pyridyl)-acetamide；N-(2,6-Dimethyl-[4]pyridyl)-acetamid；N-(2,6-Dimethylpyridin-4-yl)acetamide
• CAS: 179022-67-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: FBVUSAOLMOZOPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(acetylamino)-2,6-dimethylpyridine 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 硫酸 作用下， 生成 4-氧代-1,4-二氢-2,6-吡啶二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Kuczinski, Acta Poloniae Pharmaceutica, 1955, vol. 12, p. 105,109

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-氨基吡啶 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 4-(acetylamino)-2,6-dimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  LTA4 Hydrolase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了具有公式Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z的化合物及其药用可接受的盐，其中Ar1和Ar2是可选地取代的芳基部分，Z是可选地取代的含氮部分，可以是环状、环状或双环状的胺，或可选地取代的单环或双环的含氮杂芳基部分；Q是能够连接两个芳基团的连接基团；R是烷基亚基；Y是能够连接芳基团和烷基亚基的连接基团，并且其中Z通过氮原子与R键合。本发明的化合物和药物组合物在治疗由LTB4产生介导的炎症性疾病中是有用的，例如银屑病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和哮喘。

  公开号：

  EP1221441A2

文献信息

• CXCR4 Receptor Antagonists
  申请人：Savory Edward Daniel

  公开号：US20130289020A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Disclosed are compounds that are antagonists of the CXCR4 receptor.

  披露了一些对CXCR4受体具有拮抗作用的化合物。
• [EN] CXCR4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR4
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2012049277A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The compounds of formula (I) are antagonists of the CXCR4 receptor Wherein R1 , X, Y and R2 are as defined in the claims.

  式(I)的化合物是CXCR4受体的拮抗剂，其中R1、X、Y和R2如权利要求中所定义。
• CXCR4 receptor antagonists
  申请人：Proximagen, LLC

  公开号：US10995091B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  The compounds of formula (I) are antagonists of the CXCR4 receptor Wherein R1, X, Y and R2 are as defined in the claims.

  式（I）化合物是 CXCR4 受体的拮抗剂 其中 R1、X、Y 和 R2 如权利要求中所定义。
• Marckwald, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 1323
  作者：Marckwald

  DOI：——

  日期：——
• PYRROLIDINE AMIDE COMPOUNDS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20170312252A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of one or more histone demethylses, such as KDM5. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.