bis{bis(trimethylsilyl)amido}(phenyl)(bromo) tin(IV) | 62300-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis{bis(trimethylsilyl)amido}(phenyl)(bromo) tin(IV)
• 英文别名: 1-Bromo-1-phenyl-N,N,N',N'-tetrakis(trimethylsilyl)stannanediamine；[bis[bis(trimethylsilyl)amino]-bromostannyl]benzene
• CAS: 62300-85-0
• 化学式: C₁₈H₄₁BrN₂Si₄Sn
• 分子量: 596.493
• InChiKey: NSPAEOIXXPDRSP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 bis(bis(trimethylsilyl)amido)tin(II) 以 正己烷 为溶剂， 以70-80的产率得到bis{bis(trimethylsilyl)amido}(phenyl)(bromo) tin(IV)
  参考文献：
  名称：

  14价族金属化合物XI。有机卤化物或酸酐（包括CH 4- n Cl n，PhBr，BrN（SiMe 3）2，Bu t COCl或（CF 3 CO）2 O）与某些二价14族金属酰胺或烷基的氧化加成反应

  摘要：

  据报道氧化反应为烷基或苯基卤化物，氯甲烷CH 4- n Cl nn（n = 2、3或4）或N-溴六甲基二硅氮烷与（i）一些大体积的锗（II），锡（II）或铅（II）酰胺，或（ii）双[双（三（三甲基甲硅烷基）甲基]锡（II）。与新戊酰或苯甲酰氯，或三氟乙酸酐的类似反应，生成稳定的黄色α-酮-锗烷和-stantanes。下列新化合物已被分离和表征：锡（NR）2）2（R'）X，（R =森达3 ; R'X =卜Ñ氯，的MeBr，溴化乙锭，镨Ñ BR，卜吨BR，PhBr ，MeI，EtI，Pri I I，Bun I，PhI，CCl 4，CHCl 3或CH 2 Cl 2，MBr（NR 2）3（M = Ge，Sn或Pb； R = SiMe 3），SnBr（NR 2）（TMPPD）2 [TMPPD =我2 ]。SnIMe（TMPPD）2，Sn（CHR 2）3 I，M'（COR''）-Cl（TMPPD）2（M'=

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80276-0

文献信息

• Tin-Mediated CH Activation and Cross-Coupling in a Single Flask
  作者：Jeffrey M. Bartolin、Ajdin Kavara、Jeff Kampf、Mark M. Banaszak Holl

  DOI：10.1021/om060388s

  日期：2006.9.1

  Tin-mediated CH activation and cross-coupling in a single flask has been achieved by employing a mixed stannylene/phenyl iodide reagent followed by Stille cross-coupling. The reagent has been successfully employed for alkanes and ethers and shows radical-like regioselectivity.
• LAPPERT M. F.; POWER P. P., ORGANOTIN COMPOUNDS: NEW CHEM. AND APPL. SYMP. 171ST MEET., NEW YORK, APR+
  作者：LAPPERT M. F.、 POWER P. P.

  DOI：——

  日期：——
• LAPPERT, M. F.;MISRA, M. C.;ONYSZCHUK, M.;ROWE, R. S.;POWER, P. P.;SLADE,+, J. ORGANOMET. CHEM., 330,(1987) N 1-2, 31-46
  作者：LAPPERT, M. F.、MISRA, M. C.、ONYSZCHUK, M.、ROWE, R. S.、POWER, P. P.、SLADE,+

  DOI：——

  日期：——