N-(1-adamantyl)-1,2-diaminobenzene | 160917-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1-adamantyl)-1,2-diaminobenzene
• 英文别名: N-adamantyl-benzene-1,2-diamine；ortho-aminoadamantyl aniline；1-N-(adamantan-1-yl)benzene-1,2-diamine；2-N-(1-adamantyl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 160917-93-1
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂
• mdl: MFCD10693397
• 分子量: 242.364
• InChiKey: KGZBTHSWXHSDKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-adamantyl)-1,2-diaminobenzene 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 144.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钠和的双-和三（2-氧杂苯并咪唑基）氢硼酸盐络合物：新的双齿和三齿氧供体配体

  摘要：

  一系列的双和三（氧杂苯并咪唑基）氢硼酸盐化合物，即[Bo RBenz ] Na和[To RBenz ] -Na（R = Me，Bu t，Ad），具有不常见的空间需求性LX [ O 2 ]和L通过NaBH 4与1-R-1,3-二氢-2 H-苯并咪唑-2-酮的反应获得了2 X [ O 3 ]供体配体。证据表明烷基取代基被适当地定位以对协调环境显著影响由观察提供的甲基衍生物[为了MeBenz ]的Na（κ 3 -diglyme）展品κ 3二甘醇二甲醚的-coordination，而吨丁基和金刚烷基衍生物，[给卜吨奔驰]的Na（κ 2 -diglyme）和[为了AdBenz ]的Na（κ 2 -diglyme），表现出κ 2 -coordination。[Bo RBenz ]和[To RBenz ]配体还允许分离离散的单核th化合物[Bo RBenz ] Tl和[To RBenz ] Tl，对于它

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02638
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-adamantyl)-2-nitroaniline 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到N-(1-adamantyl)-1,2-diaminobenzene
  参考文献：
  名称：

  质子N-杂环亚甲基和亚锡烷基：合成和反应性

  摘要：

  单烷基化或单芳基化的邻苯二胺1a - d（1a，R = t -Bu; 1b，R =金刚烷基; 1c，R =苯基; 1d，R =异丁烯基）通过与Ge [N（SiMe 3）2 ]的氨基转移反应2或Sn [N（SiMe 3）2 ] 2生成质子化的苯并咪唑啉-2-亚甲基苯2a - d或苯并咪唑啉-2-锡亚甲基3a，b。二甲亚砜2a，b可以将其去质子化以得到盐Na- 4a和Na- 4b，它们各自包含阴离子的N-去质子化的N-杂环亚甲基。质子亚锡3a，b大概是通过去质子化的富电子的邻苯二胺配体还原锡（II）中心并释放元素锡而与NaH反应。为了防止这种还原，制备了贫电子的N -H ， N'-H-5,6-二溴苯并咪唑啉-2-锡（5）并成功地进行了N-去质子化，从而在Na- 6中得到了阴离子亚锡。2a，3a和Na- 4a的分子结构 通过X射线衍射研究确定。

  DOI：

  10.1021/om5012616

文献信息

• Protic N-Heterocyclic Germylenes and Stannylenes: Synthesis and Reactivity
  作者：Sergei Krupski、Christian Schulte to Brinke、Hannah Koppetz、Alexander Hepp、F. Ekkehardt Hahn

  DOI：10.1021/om5012616

  日期：2015.6.8

  with Ge[N(SiMe3)2]2 or Sn[N(SiMe3)2]2 to give the protic benzimidazolin-2-germylenes 2a–d or the benzimidazolin-2-stannylenes 3a,b. Germylenes 2a,b can be deprotonated to give the salts Na-4a and Na-4b, each containing an anionic N-deprotonated N-heterocyclic germylene. The protic stannylenes 3a,b react with NaH presumably via reduction of the tin(II) center by the deprotonated electron-rich o-phenylenediamine

  单烷基化或单芳基化的邻苯二胺1a - d（1a，R = t -Bu; 1b，R =金刚烷基; 1c，R =苯基; 1d，R =异丁烯基）通过与Ge [N（SiMe 3）2 ]的氨基转移反应2或Sn [N（SiMe 3）2 ] 2生成质子化的苯并咪唑啉-2-亚甲基苯2a - d或苯并咪唑啉-2-锡亚甲基3a，b。二甲亚砜2a，b可以将其去质子化以得到盐Na- 4a和Na- 4b，它们各自包含阴离子的N-去质子化的N-杂环亚甲基。质子亚锡3a，b大概是通过去质子化的富电子的邻苯二胺配体还原锡（II）中心并释放元素锡而与NaH反应。为了防止这种还原，制备了贫电子的N -H ， N'-H-5,6-二溴苯并咪唑啉-2-锡（5）并成功地进行了N-去质子化，从而在Na- 6中得到了阴离子亚锡。2a，3a和Na- 4a的分子结构 通过X射线衍射研究确定。
• [EN] SYNTHESIS OF ALKYNONES VIA CARBONYLATIVE SONOGASHIRA COUPLING REACTIONS CATALYZED BY PD(II)-N-HETEROCYCLIC CARBENE-PYRIDINE COMPLEXES<br/>[FR] SYNTHÈSE D'ALKYNONES PAR RÉACTIONS DE COUPLAGE DE SONOGASHIRA CARBONYLATIF CATALYSÉES PAR DES COMPLEXES CARBÈNE-PYRIDINE PD(II)-N-HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：SAUDI ARABIAN OIL CO

  公开号：WO2022081953A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  This disclosure relates to N-substituted Pd(II)-N-heterocyclic carbene-pyridine complexes, methods of preparing the complexes, and methods of using the complexes in Sonogashira coupling reactions.

  本公开涉及N-取代Pd（II）-N-杂环卡宾-吡啶配合物、制备该配合物的方法以及在Sonogashira偶联反应中使用该配合物的方法。
• 1,5-benzodiazepines useful as gastrinor CCK-antagonists
  申请人：Glaxo Wellcome S.p.A.

  公开号：US05686449A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  The invention relates to compounds of formula (I) ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof having gastrin and/or CCK-B antagonist activity.

  该发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，具有胃泌素和/或CCK-B拮抗剂活性。
• 1,5-BENZODIAZEPINES USEFUL AS GASTRIN OR CCK-ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO S.p.A.

  公开号：EP0695297A1

  公开（公告）日：1996-02-07
• US5686449A
  申请人：——

  公开号：US5686449A

  公开（公告）日：1997-11-11