3,3-dimethylbutane-1-sulfonyl chloride | 10307-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 3,3-dimethylbutane-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-butan-1-sulfonylchlorid；3,3-dimethyl-1-butanesulfonyl chloride
• CAS: 10307-18-3
• 化学式: C₆H₁₃ClO₂S
• mdl: MFCD12804988
• 分子量: 184.687
• InChiKey: WXFKSAMQYRGPCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethylbutane-1-sulfonyl chloride 在 potassium fluoride 、 水 作用下， 生成 3,3-dimethylbutane-1-sulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  A Study of Aliphatic Sulfonyl Compounds. IV. Neopentylmethanesulfonyl Chloride¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01110a001
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-氯丁烷 生成 3,3-dimethylbutane-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Mass spectral study of alkyl alkanesulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01288a013

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005095354A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) and processes for preparing such compounds, their use in the treatment of obesity, psychiatric and neurological disorders, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式（I）化合物及制备此类化合物的方法，其在肥胖、精神疾病和神经疾病治疗中的应用，以及它们的治疗用途方法和含有它们的药物组合物。
• Structure–Affinity Relationships and Structure–Kinetic Relationships of 1,2-Diarylimidazol-4-carboxamide Derivatives as Human Cannabinoid 1 Receptor Antagonists
  作者：Lizi Xia、Henk de Vries、Eelke B. Lenselink、Julien Louvel、Michael J. Waring、Leifeng Cheng、Sara Pahlén、Maria J. Petersson、Peter Schell、Roine I. Olsson、Laura H. Heitman、Robert J. Sheppard、Adriaan P. IJzerman

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00861

  日期：2017.12.14

  We report on the synthesis and biological evaluation of a series of 1,2-diarylimidazol-4-carboxamide derivatives developed as CB1 receptor antagonists. These were evaluated in a radioligand displacement binding assay, a [35S]GTPγS binding assay, and in a competition association assay that enables the relatively fast kinetic screening of multiple compounds. The compounds show high affinities and a diverse

  我们报告了合成和生物学评估的一系列1,2-diarylimidazol-4-羧酰胺衍生物开发为CB 1受体拮抗剂。在放射性配体置换结合测定法，[ 35 S]GTPγS结合测定法和竞争缔合测定法中对它们进行了评估，所述竞争缔合测定法能够相对快速地动力学筛选多种化合物。这些化合物在CB 1受体上显示出高亲和力和多种动力学特征，并且建立了它们的结构动力学关系（SKR）。使用最近解决的hCB 1受体晶体结构，我们还进行了建模研究，阐明了该配体家族的亲和力和解离动力学的关键相互作用。我们提供的证据表明，除亲和力外，结合动力学的其他知识对于在药物开发的早期阶段选择新的hCB 1受体拮抗剂很有用。
• <scp>Iron‐Catalyzed</scp> Primary C—H Amination of Sulfamate Esters and Its Application in Synthesis of Azetidines ^†
  作者：Yan Zhang、Dayou Zhong、Muhammad Usman、Peng Xue、Wen‐Bo Liu

  DOI：10.1002/cjoc.202000299

  日期：2020.12

  The direct amination of unactivated primary C—H bonds is extremely challenging due to their inert nature. Herein, we report an intramolecular primary C—H amination of sulfamate esters using an iron catalyst derived from iron(II) triflate and bipyridine. An array of oxathiazinanes were synthesized in moderate to good yields, which were further converted into biologically important azetidines by a one‐pot

  由于它们的惰性，直接胺化未反应的CH键具有很大的挑战性。在本文中，我们报道了使用衍生自三氟甲磺酸铁（II）和联吡啶的铁催化剂进行的氨基磺酸氨基磺酸酯分子内伯胺化反应。以中等至良好的产率合成了一系列草硫嗪酮，并通过一锅法将其进一步转化为生物学上重要的氮杂环丁烷。这项研究证明了在铁催化的CH官能化中应用简单的氮配体的潜力，并提供了一种可替代现有技术的最新铁-氮化物化学方法。
• INHIBITORS OF JAK
  申请人：de Vicente Fidalgo Javier

  公开号：US20110059118A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to the use of novel compounds of Formula I, wherein the variables m, n, p, q, Q, r, R, R′, X, X′, Y, Z 1 , Z 2 , and Z 3 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。
• METHOD FOR PRODUCING CYCLIC SULFONIC ACID ESTER AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Kuramoto Ayako

  公开号：US20120130089A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention is directed to provide an efficient production method which is capable of not only obtaining a cyclic sulfonic acid ester (sultone) at low cost and in high yield, but also the sulfonic acid ester (sultone) stably even in a commercial scale. The present invention relates to a method for producing hydroxysultone comprising a first step where a diol having a specified structure and a thionyl halide are reacted to obtain a cyclic sulfite having a specified structure, and a second step where the cyclic sulfite is reacted with water or/and alcohol; a method for producing an unsaturated sultone having a specified structure comprising a third step where a hydroxylsultone having a specified structure is reacted with an acid halide or an acid anhydride to obtain an intermediate, subsequently the intermediate is treated with a base; as well as a cyclic sulfite having a specified structure.

  本发明旨在提供一种高效的生产方法，该方法不仅能够以低成本和高产率获得环状磺酸酯（磺酮），而且能够在商业规模下稳定地生产磺酸酯（磺酮）。本发明涉及一种生产羟基磺酮的方法，包括第一步，其中将具有特定结构的二元醇和硫酰卤反应，以获得具有特定结构的环状亚磺酸酯，以及第二步，其中将环状亚磺酸酯与水或/和醇反应；一种生产具有特定结构的不饱和磺酮的方法，包括第三步，其中将具有特定结构的羟基磺酮与酸卤或酸酐反应，以获得中间体，随后用碱处理中间体；以及具有特定结构的环状亚磺酸酯。