(1R,2R,3R)-5-[2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-2-(3-hydroxypropoxy)-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,2R,3R)-5-[2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-2-(3-hydroxypropoxy)-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol
• 化学式: C₃₀H₅₀O₅
• 分子量: 490.724
• InChiKey: FZEXGDDBXLBRTD-NHGKKTCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3R)-5-[2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-2-(3-hydroxypropoxy)-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  化合物、缀合物、试剂盒及其用途

  摘要：

  本发明公开了化合物、缀合物、检测维生素D的试剂盒以及试剂盒在检测维生素D中的用途。所述化合物具有式(1)所示的结构，其中，L表示连接臂，R1、R2和R3分别独立地为氢基、羟基、C1～3烷氧基、C1～3烷基、C2～3烯基或C2～3炔基。本发明的化合物能够准确地对维生素D进行检测。

  公开号：

  CN107652302B
• 作为产物：
  描述：

  3-[(1R,2R,4Z,6R)-4-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methyl-6-triethylsilyloxyheptan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-2,6-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-3-methylidenecyclohexyl]oxypropoxy-tert-butyl-diphenylsilane 生成 (1R,2R,3R)-5-[2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-2-(3-hydroxypropoxy)-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexanetriol derivatives

  摘要：

  环己三醇衍生物的化学式表示为：其中R¹、R²和R³相同或不同，分别表示氢原子或羟基的保护基团，X表示氧原子，=CHCH₂OR⁴，=CHCHO或=CHCO₂R⁵，Y表示氢原子，Z表示-OR⁶，或Y和Z共同形成单键；或X和Z共同形成=NO-，=CHCH(OR⁷)O-或=CHCO₂-，而Y为氢原子，R⁴和R⁶分别表示氢原子或羟基的保护基团，R⁵表示较低的烷基基团，而R⁷表示氢原子或较低的烷基基团。这些衍生物可用作1-羟基维生素D衍生物的合成中间体。

  公开号：

  EP0503630A1

文献信息

• vitamin D.sub.3 derivatives having a substituent at 2-position
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US04666634A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  A 1.alpha.-hydroxy vitamin D.sub.3 derivative of the formula: ##STR1## where R.sub.1 is a hydroxyl group, an amino group or the group: OR' (where R' is a lower alkyl group having 1 to 7 carbon atoms that may or may not be substituted by a hydroxyl group, a halogen atom, a cyano group, a lower alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms, an amino group, or an acylamino group); R.sub.2 is a hydrogen atom or a hydroxyl group), and a process for preparing the same are disclosed. The compound represented by the formula above has the calcium control action and the ability to induce differentiation in tumor cells and, therefore, are useful as an antitumor agents and a medicine for treating calcium dysbolism-caused diseases.

  公开了一种公式为：##STR1##的1.alpha.-羟基维生素D.sub.3衍生物，其中R.sub.1是羟基基团，氨基基团或基团：OR'（其中R'是具有1至7个碳原子的较低烷基基团，可能或可能没有被羟基基团，卤素原子，氰基，具有1至3个碳原子的较低烷氧基团，氨基基团或酰胺基团取代）; R.sub.2是氢原子或羟基基团。公式上述代表的化合物具有钙控制作用和诱导肿瘤细胞分化的能力，因此可用作抗肿瘤剂和治疗钙代谢紊乱引起的疾病的药物。制备方法也被公开。
• Vitamin D3 derivatives having a substituent at 2-position
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0184206A2

  公开（公告）日：1986-06-11

  Ala-hydroxy vitamin D, derivative of the formula: where R, is a hydroxyl group, an amino group or the group: OR' (where R' is a lower alkyl group having 1 to 7 carbon atoms that may or may not be substituted by a hydroxyl group, a halogen atom, a cyano group, a lower alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms, an amino group, or an acylamino group); R2 is a hydrogen atom or a hydroxyl group), and a process for preparing the same are disclosed. The compounds represented by the formula above are effective for calcium control and for induction of differentiation in tumor cells and, therefore, are useful as antitumor agents and a medicine for treating calcium dysbolism-caused diseases.

  本发明公开了阿拉羟基维生素D的衍生物的化学式，其中R是一个羟基，一个氨基或者一个基团：OR'（其中R'是一个有1到7个碳原子的低级烷基基团，可以或不可以被一个羟基，卤素原子，氰基，一个有1到3个碳原子的低级烷氧基基团，一个氨基或者一个酰胺基取代）；R2是一个氢原子或者一个羟基。本发明还公开了制备该化合物的方法。上述化学式所代表的化合物在钙控制和肿瘤细胞分化诱导方面具有有效性，因此，它们可以作为抗肿瘤剂和治疗钙代谢失调疾病的药物。
• 一种艾地骨化醇的制备方法
  申请人：北京美福润医药科技股份有限公司

  公开号：CN107245045A

  公开（公告）日：2017-10-13

  本发明公开了一种艾地骨化醇的制备方法，包括以下步骤：1)将具有式(Ⅰ)结构的A环片段和式(Ⅱ)结构的CD环片段在催化剂作用下发生偶联，反应完成后萃取干燥，经柱层析分离纯化得到式(Ⅲ)结构的中间体；2)将步骤1)得到的中间体溶解于四氢呋喃溶液中，加入氟化氢吡啶脱除硅醚保护基团，再经纯化、结晶，得式艾地骨化醇成品。本发明的艾地骨化醇的制备方法中，A环和CD环耦合的收率由26％提高到49％，脱除硅醚保护基的收率少量提高。
• Chem. Pharm. Bull. 1993, 41, 1111-1113
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Drug Evaluation Research 2011, 34, 224-229
  作者：

  DOI：——

  日期：——