3-[(1R,2R,4Z,6R)-4-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methyl-6-triethylsilyloxyheptan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-2,6-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-3-methylidenecyclohexyl]oxypropoxy-tert-butyl-diphenylsilane | 144848-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-[(1R,2R,4Z,6R)-4-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methyl-6-triethylsilyloxyheptan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-2,6-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-3-methylidenecyclohexyl]oxypropoxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 144848-25-9
• 化学式: C₈₄H₁₁₈O₅Si₄
• 分子量: 1320.2
• InChiKey: ZFLLRBUXEFVLNP-ULURJUIPSA-N

物化性质

• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.86
• 重原子数：
  93.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1R,2R,4Z,6R)-4-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methyl-6-triethylsilyloxyheptan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-2,6-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-3-methylidenecyclohexyl]oxypropoxy-tert-butyl-diphenylsilane 生成 (1R,2R,3R)-5-[2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-2-(3-hydroxypropoxy)-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexanetriol derivatives

  摘要：

  环己三醇衍生物的化学式表示为：其中R¹、R²和R³相同或不同，分别表示氢原子或羟基的保护基团，X表示氧原子，=CHCH₂OR⁴，=CHCHO或=CHCO₂R⁵，Y表示氢原子，Z表示-OR⁶，或Y和Z共同形成单键；或X和Z共同形成=NO-，=CHCH(OR⁷)O-或=CHCO₂-，而Y为氢原子，R⁴和R⁶分别表示氢原子或羟基的保护基团，R⁵表示较低的烷基基团，而R⁷表示氢原子或较低的烷基基团。这些衍生物可用作1-羟基维生素D衍生物的合成中间体。

  公开号：

  EP0503630A1
• 作为产物：
  描述：

  、 (1R,3aR,7aR)-1-[(1R)-1,5-Dimethyl-5-[(triethylsilyl)oxy]hexyl]octahydro-7a-methyl-4H-inden-4-one 在 (1R,3aR,7aR)-1-[(1R)-1,5-Dimethyl-5-[(triethylsilyl)oxy]hexyl]octahydro-7a-methyl-4H-inden-4-one 作用下， 生成 3-[(1R,2R,4Z,6R)-4-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methyl-6-triethylsilyloxyheptan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-2,6-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-3-methylidenecyclohexyl]oxypropoxy-tert-butyl-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexanetriol derivatives

  摘要：

  环己三醇衍生物的化学式表示为：其中R¹、R²和R³相同或不同，分别表示氢原子或羟基的保护基团，X表示氧原子，=CHCH₂OR⁴，=CHCHO或=CHCO₂R⁵，Y表示氢原子，Z表示-OR⁶，或Y和Z共同形成单键；或X和Z共同形成=NO-，=CHCH(OR⁷)O-或=CHCO₂-，而Y为氢原子，R⁴和R⁶分别表示氢原子或羟基的保护基团，R⁵表示较低的烷基基团，而R⁷表示氢原子或较低的烷基基团。这些衍生物可用作1-羟基维生素D衍生物的合成中间体。

  公开号：

  EP0503630A1

文献信息

• Drugs Fut. 2005, 30, 450-461
  作者：

  DOI：——

  日期：——