7-(二丙基氨基)-5,6,7,8-四氢-1-萘酚氢溴酸盐(1:1) | 78095-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 7-(二丙基氨基)-5,6,7,8-四氢-1-萘酚氢溴酸盐(1:1)
• 英文名称: (-)-8-OH-DPAT hydrobromide
• 英文别名: 8-Hydroxy-2-dipropylaminotetralin hydrobromide, (-)-；(7S)-7-(dipropylamino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol;hydrobromide
• CAS: 78095-20-2
• 化学式: BrH*C₁₆H₂₅NO
• 分子量: 328.293
• InChiKey: BATPBOZTBNNDLN-UQKRIMTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-甲氧基-N,N-二丙基-1,2,3,4-四氢-2-萘胺 在 氢溴酸 作用下， 反应 2.0h， 以82%的产率得到7-(二丙基氨基)-5,6,7,8-四氢-1-萘酚氢溴酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  8-羟基-2-（烷基氨基）四氢化萘和相关化合物作为中心5-羟基色胺受体激动剂。

  摘要：

  制备了一系列与8-hydroxy-2-（di-n-丙基氨基）tetralin（21）相关的2-（烷基氨基）tetralins，并作为多巴胺（DA）和5-hydroxytryptamine（5-HT）受体激动剂进行了测试。这些化合物中有几种是有效的5-HT激动剂，没有DA模拟作用。8-羟基-2-氨基四氢萘的N-乙基或N-丙基取代产生最有效的激动剂。结果表明，最有效的化合物（+）-21具有2R构型。发现5,8-二甲氧基-2-（二正丙基氨基）四氢化萘（31）是一种弱的DA激动剂，没有5-HT活性。据报道，相应的茚满衍生物4,7-二甲氧基-2-（di-n-丙基氨基）茚满（39）对DA和5-HT受体均具有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00367a009

文献信息

• Emesis treatment
  申请人：Repurposed Therapeutics, Inc.

  公开号：US10206889B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  A composition for the treatment of emesis comprising 8-hydroxy-2-(dipropylamino)tetralin in which the ratio of the S enantiomer of the 8-hydroxy-2-(dipropylamino)tetralin to the R enantiomer of the 8-hydroxy-2-(dipropylamino)tetralin is between 2:1 and 10:1, and a method of treating or preventing emesis with such a composition.

  一种治疗呕吐的组合物，包含8-羟基-2-(二丙基氨基)四氢萘，其中8-羟基-2-(二丙基氨基)四氢萘的S对映体与8-羟基-2-(二丙基氨基)四氢萘的R对映体之比介于2:1与10:1之间，以及用这种组合物治疗或预防呕吐的方法。
• EMESIS TREATMENT
  申请人：Epiomed Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2488171A2

  公开（公告）日：2012-08-22
• US8637263B1
  申请人：——

  公开号：US8637263B1

  公开（公告）日：2014-01-28
• US9918949B2
  申请人：——

  公开号：US9918949B2

  公开（公告）日：2018-03-20
• [EN] EMESIS TREATMENT<br/>[FR] TRAITEMENT DES VOMISSEMENTS
  申请人：HELTON DAVID

  公开号：WO2011047350A2

  公开（公告）日：2011-04-21

  A method of treating or preventing emesis through the administration of an effective dosage of a 2-(amino) tetralin compound in which one of the S or R enantiomers of the 2-(amino) tetralin compound is present in the composition in excess of the other enantiomer, and compositions comprising such a 2-(amino) tetralin compound in which the ratio of the S and R enantiomers is at least 2:1.