N'-(3-Bromophenyl)-4-Fluoro-N-Hydroxy-3-(Trifluoromethyl)benzenecarboximidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(3-Bromophenyl)-4-Fluoro-N-Hydroxy-3-(Trifluoromethyl)benzenecarboximidamide
• 英文别名: N'-(3-bromophenyl)-4-fluoro-N-hydroxy-3-(trifluoromethyl)benzenecarboximidamide
• 化学式: C₁₄H₉BrF₄N₂O
• 分子量: 377.136
• InChiKey: HYMULNGSTZFRLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-bromophenyl)-4-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzamide 在 五氯化磷 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N'-(3-Bromophenyl)-4-Fluoro-N-Hydroxy-3-(Trifluoromethyl)benzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  CBR羟am和CBR吡唑抑制转录的结构基础。

  摘要：

  CBR羟x啶是通过合成化合物文库的高通量筛选发现的细菌RNA聚合酶（RNAP）的小分子抑制剂。CBR吡唑是与结构相关的RNAP抑制剂，是通过从CBR异羟肟酸的脚手架跳跃中发现的。CBR羟x啶和吡唑选择性抑制革兰氏阴性细菌RNAP，并显示出对革兰氏阴性细菌的选择性抗菌活性。在这里，我们报告与大肠杆菌RNAP全酶复合的原型CBR氢x啶，CBR703和CBR吡唑的晶体结构。此外，我们定义了CBR703的完全抗性决定子，表明CBR703的结合位点和抗性决定子不与其他特征性RNAP抑制剂的结合位点和抗性决定子重叠，显示CBR703与其他特征性RNAP抑制剂无交叉耐药性或最小交叉耐药性，并且显示CBR703与其他RNAP抑制剂共同给药可产生累加的抗菌活性。结果为CBR抑制剂作为抗菌药物的基于结构的优化奠定了基础。

  DOI：

  10.1016/j.str.2015.06.009

文献信息

• Structural Basis of Transcription Inhibition by CBR Hydroxamidines and CBR Pyrazoles
  作者：Yu Feng、David Degen、Xinyue Wang、Matthew Gigliotti、Shuang Liu、Yu Zhang、Deepankar Das、Trevor Michalchuk、Yon W. Ebright、Meliza Talaue、Nancy Connell、Richard H. Ebright

  DOI：10.1016/j.str.2015.06.009

  日期：2015.8

  CBR hydroxamidines are small-molecule inhibitors of bacterial RNA polymerase (RNAP) discovered through high-throughput screening of synthetic-compound libraries. CBR pyrazoles are structurally related RNAP inhibitors discovered through scaffold hopping from CBR hydroxamidines. CBR hydroxamidines and pyrazoles selectively inhibit Gram-negative bacterial RNAP and exhibit selective antibacterial activity

  CBR羟x啶是通过合成化合物文库的高通量筛选发现的细菌RNA聚合酶（RNAP）的小分子抑制剂。CBR吡唑是与结构相关的RNAP抑制剂，是通过从CBR异羟肟酸的脚手架跳跃中发现的。CBR羟x啶和吡唑选择性抑制革兰氏阴性细菌RNAP，并显示出对革兰氏阴性细菌的选择性抗菌活性。在这里，我们报告与大肠杆菌RNAP全酶复合的原型CBR氢x啶，CBR703和CBR吡唑的晶体结构。此外，我们定义了CBR703的完全抗性决定子，表明CBR703的结合位点和抗性决定子不与其他特征性RNAP抑制剂的结合位点和抗性决定子重叠，显示CBR703与其他特征性RNAP抑制剂无交叉耐药性或最小交叉耐药性，并且显示CBR703与其他RNAP抑制剂共同给药可产生累加的抗菌活性。结果为CBR抑制剂作为抗菌药物的基于结构的优化奠定了基础。