摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(4-chlorophenyl)-1-cyclopropyl-3-methyl-5-(3-methyl-8-(methylamino)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)-4,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-6(1H)-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-chlorophenyl)-1-cyclopropyl-3-methyl-5-(3-methyl-8-(methylamino)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)-4,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-6(1H)-one
英文别名
4-(4-chlorophenyl)-1-cyclopropyl-3-methyl-5-(3-methyl-8-(methylamino)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)-4,5-dihydropyrrolo-[3,4-c]pyrazol-6(1H)-one;4-(4-chlorophenyl)-1-cyclopropyl-3-methyl-5-[3-methyl-8-(methylamino)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl]-4H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-6-one
4-(4-chlorophenyl)-1-cyclopropyl-3-methyl-5-(3-methyl-8-(methylamino)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)-4,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-6(1H)-one化学式
CAS
——
化学式
C22H21ClN8O
mdl
——
分子量
448.915
InChiKey
YXHZTVCEXBXXJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    93.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 3-(4-(4-chlorophenyl)-5-(3,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)-3-methyl-6-oxo-5,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-1(4H)-yl)azetidine-1-carboxylate 、 4-(4-chlorophenyl)-1-cyclopropyl-3-methyl-5-(3-methyl-8-(methylamino)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)-4,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-6(1H)-one 以 Ethanol dichloromethane heptane 为溶剂, 生成 (R)-4-(4-chlorophenyl)-1-cyclopropyl-3-methyl-5-(3-methyl-8-(methylamino)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)-4,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-6(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolopyrrolidine derivatives and their use in the treatment of disease
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐;制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
    公开号:
    US08975417B2
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (6-(4-(4-chlorophenyl)-1-cyclopropyl-3-methyl-6-oxopyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(1H,4H,6H)-yl)-3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-8-yl)(methyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以79%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-1-cyclopropyl-3-methyl-5-(3-methyl-8-(methylamino)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)-4,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-6(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLOPYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRAZOLOPYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
    摘要:
    本发明提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐;制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。
    公开号:
    WO2014191896A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pyrazolopyrrolidine Derivatives and their Use in the Treatment of Disease
    申请人:BLANK Jutta
    公开号:US20140349990A1
    公开(公告)日:2014-11-27
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了化合物的公式(I)或其药用盐;制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
  • PYRAZOLOPYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
    申请人:BLANK Jutta
    公开号:US20160095843A1
    公开(公告)日:2016-04-07
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,制备该发明化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。
  • US8975417B2
    申请人:——
    公开号:US8975417B2
    公开(公告)日:2015-03-10
  • [EN] PYRAZOLOPYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRAZOLOPYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2014191896A1
    公开(公告)日:2014-12-04
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐;制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。
  • Pyrazolopyrrolidine derivatives and their use in the treatment of disease
    申请人:Bordas Vincent
    公开号:US08975417B2
    公开(公告)日:2015-03-10
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐;制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
查看更多

同类化合物

苯乙酰胺,4-[1-乙基-1-[4-(3-羟基-3,4,4-三甲代戊基)-3-甲基苯基]丙基]-a-羟基-2-甲基- 嗪多群 伯瑞替尼 [1-[(7-甲基-[1,2,4]三唑并[5,1-f]哒嗪-6-基)氧基甲基]环己基]甲烷磺酰胺 [1,2,4]噻唑并[4,3-b]吡嗪-6-羧酸 [1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-8-甲酰胺 [1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-6-胺 [1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-羧酸 [1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-甲醛 [1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-甲酰胺 [1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3,6-二胺 N,N-二甲基-3-([1,2,4]三唑并[1,5-b]哒嗪-6-氧基)丙烷-1-磺酰胺 7-氨基-6-甲基-[1,2,4]噻唑并-[4,3-b]吡嗪-8-醇 6H-嘌呤-6-硫酮,3-乙基-3,9-二氢- 6-肼基[1,2,4]噻唑并[4,3-b]吡嗪 6-肼基-3-甲基[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪 6-甲氧基-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪 6-甲基-[1,2,4]噻唑并[4,3-b]吡嗪 6-甲基-[1,2,4]噻唑并[1,5-b]吡嗪 6-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪-8-胺 6-氯[1,2,4]噻唑并[4,3-b]吡嗪-3-胺 6-氯[1,2,4]噻唑并[4,3-b]吡嗪-3-硫醇 6-氯[1,2,4]噻唑并[1,5-b]吡嗪 6-氯-[1,2,4]噻唑并[1,5-b]吡嗪-2-羧酸甲酯 6-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-羧酸甲酯 6-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪-3-羧酸乙酯 6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-b]哒嗪-2-羧酸 6-氯-3-甲基[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪 6-氯-3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪-8-胺 6-氯-3-(三氟甲基)[1,2,4]噻唑并[4,3-b]吡嗪 6-氯-2-甲基-s-噻唑并[1,5-b]吡嗪 6-氯-2-(三氟甲基)-[1,2,4]噻唑并[1,5-b]吡嗪 6-氯-2-(1,1-二甲基乙基)-[1,2,4]三唑并[1,5-b]哒嗪 6-氯-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪 6-乙氧基-5H-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-8-酮 6-(三氟甲基)-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪 6,8-二甲基-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪 5-乙基-5-[(7-甲基-[1,2,4]三唑并[5,1-f]哒嗪-6-基)氧基甲基]庚烷-1-磺酰胺 5,5-二甲基-6-[(7-甲基-[1,2,4]三唑并[5,1-f]哒嗪-6-基)氧基]己烷-1-磺酰胺 4,4-二甲基-5-[(7-甲基-[1,2,4]三唑并[5,1-f]哒嗪-6-基)氧基]戊烷-1-磺酰胺 3-甲基-7-(2-苯基乙基)[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪 3-甲基-2-{[(7-甲基[1,2,4]三唑并[1,5-b]哒嗪-6-基)氧代]甲基}丁烷-1-磺酰胺 3-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪 3-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪 3-氯-6-甲基[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪 3-[(7,8-二甲基-[1,2,4]三唑并[5,1-f]哒嗪-6-基)氧基]-2,2-二甲基丙烷-1-磺酰胺 3,6-二氯并[1,2,4]噻唑并[4,3-b]哒嗪 2-甲基-2-丙基6-氯[1,2,4]三唑并[1,5-b]哒嗪-2-羧酸酯 2-甲基-2-[(7-甲基-[1,2,4]三唑并[5,1-f]哒嗪-6-基)氧基甲基]丁烷-1-磺酰胺 2-[1-[(7-甲基-[1,2,4]三唑并[5,1-f]哒嗪-6-基)氧基甲基]环己基]乙烷磺酰胺