4-chloro-N-(2,2-dimethylpent-4-enylcarbamoyl)benzenesulfonamide | 1000848-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(2,2-dimethylpent-4-enylcarbamoyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 1-(4-chlorophenylsulfonyl)-3-(2,2-dimethylpent-4-enyl)urea；1-(4-Chlorophenyl)sulfonyl-3-(2,2-dimethylpent-4-enyl)urea
• CAS: 1000848-78-1
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₂O₃S
• 分子量: 330.835
• InChiKey: GGBBMMZUPBAFQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(2,2-dimethylpent-4-enylcarbamoyl)benzenesulfonamide 在 2,2'-联吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 lithium carbonate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 反应 24.0h， 生成 2-(4-chlorophenylsulfonyl)-6,6-dimethyltetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化的N-烯基脲的对映选择性分子内环化

  摘要：

  开发了第一个Cu（II）催化的N-烯基脲的高对映选择性分子内环化反应，用于手性邻位二氨基双环杂环的简洁组装。轻松去除氨基甲酸酯基团的羰基使得可以容易地获得对映体富集的环状邻位二胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00131
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethylpent-4-enenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-chloro-N-(2,2-dimethylpent-4-enylcarbamoyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化的N-烯基脲的对映选择性分子内环化

  摘要：

  开发了第一个Cu（II）催化的N-烯基脲的高对映选择性分子内环化反应，用于手性邻位二氨基双环杂环的简洁组装。轻松去除氨基甲酸酯基团的羰基使得可以容易地获得对映体富集的环状邻位二胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00131

文献信息

• Oxidative Diamination of Alkenes with Ureas as Nitrogen Sources:  Mechanistic Pathways in the Presence of a High Oxidation State Palladium Catalyst
  作者：Kilian Muñiz、Claas H. Hövelmann、Jan Streuff

  DOI：10.1021/ja075041a

  日期：2008.1.1

  identical mechanism where stereochemistry is concerned. It exemplifies the importance of cationic palladium(IV) intermediates prior to the final reductive elimination from palladium and proves that the nucelophile for this step stems from the immediate coordination sphere of the palladium(IV) precursor. These results have important implications for the general development of alkene 1,2-difunctionalization

  最近报道了第一个钯催化的未官能化末端烯烃的分子内二胺化。本研究基于 NMR 滴定、动力学测量、竞争实验和氘标记研究了其机理过程的细节。它总结了一个两步程序，包括用未连接的钯 (II) 催化剂状态进行顺氨基钯化，然后氧化成钯 (IV)，然后形成 CN 键，得到最终产物为环状二胺。使用磺酰胺的相关反应导致烯烃的氨基烷氧基官能化。该过程使用氘代烯烃进行了研究，发现在立体化学方面遵循相同的机制。它举例说明了阳离子钯 (IV) 中间体在最终从钯中还原消除之前的重要性，并证明该步骤的亲核试剂源自钯 (IV) 前体的直接配位范围。这些结果对烯烃 1,2-双官能化的一般发展以及氨基钯化和钯催化的 C(烷基)-N 键形成的个别过程具有重要意义。
• Enantioselective Intramolecular Oxidative Aminocarbonylation of Alkenylureas Catalyzed by Palladium−Spiro Bis(isoxazoline) Complexes
  作者：Tetsuya Tsujihara、Toshio Shinohara、Kazuhiro Takenaka、Shinobu Takizawa、Kiyotaka Onitsuka、Minoru Hatanaka、Hiroaki Sasai

  DOI：10.1021/jo901778a

  日期：2009.12.18

  An enantioselective synthesis of tetrhydropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-1,3-diones via a palladium-catalyzed intramolecular oxidative aminocarbonylation is described. The carbon-carbon double bond of alkenylurea substrates has been shown to react intramolecularly with a nitrogen nucleophile in the presence of a palladium catalyst under a carbon monoxide atmosphere. The use of a chiral Spiro bis(isoxazoline) ligand (SPRIX) is essential to obtain the desired products in optically active forms. In comparison with the coordination ability of other known ligands, this peculiar character of SPRIX originates from two structural characteristics: low sigma-donor ability of the isoxazoline coordination site and rigidity of the spiro skeleton.
• Copper(II)-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Cyclization of <i>N</i>-Alkenylureas
  作者：Shaomin Fu、Honghao Yang、Guoqiang Li、Yuanfu Deng、Huanfeng Jiang、Wei Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00131

  日期：2015.2.20

  Cu(II)-catalyzed highly enantioselective intramolecular cyclization of N-alkenylureas was developed for the concise assembly of chiral vicinal diamino bicyclic heterocycles. Facile removal of carbonyl group of the carbamido moiety allowed for ready access to enantioenriched cyclic vicinal diamines.

  开发了第一个Cu（II）催化的N-烯基脲的高对映选择性分子内环化反应，用于手性邻位二氨基双环杂环的简洁组装。轻松去除氨基甲酸酯基团的羰基使得可以容易地获得对映体富集的环状邻位二胺。