7-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole | 1158680-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 7-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole
• 英文别名: 2-[(7-bromoindazol-1-yl)methoxy]ethyl-trimethyl-silane；2-[(7-bromoindazol-1-yl)methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 1158680-86-4
• 化学式: C₁₃H₁₉BrN₂OSi
• 分子量: 327.296
• InChiKey: BMAVNDATNXGHSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-7-yl)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-ARYL AND HETEROARYL SUBSTITUTED 5-TRIFLUOROMETHYL OXADIAZOLES AS HISTONE DEACETYLASE 6 (HDAC6) INHIBITORS
  [FR] 5-TRIFLUOROMÉTHYL-OXADIAZOLES SUBSTITUÉS EN 3-ARYLE ET HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 (HDAC6)

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的取代5-三氟甲基噁二唑化合物或其药学上可接受的盐。具体而言，本发明涉及一类芳基和杂环芳基取代的通式I的5-三氟甲基噁二唑化合物，可能作为HDAC6抑制剂用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症、神经退行性疾病（如精神分裂症和中风）以及其他疾病。

  公开号：

  WO2017222951A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 、 7-溴-1H-吲唑 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到7-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  受保护的吲唑硼酸频哪醇酯：Suzuki-Miyaura 交叉偶联和羟基脱硼反应的简便合成和反应性研究

  摘要：

  该论文描述了一种用于分离受保护的吲唑基硼酸酯的快速有效的合成方法。这些化合物是通过制备的受保护的卤代吲唑和双（频哪醇）二硼反应合成的。考察了溶剂、温度、反应时间、卤原子性质和保护基等因素的影响。此外，这些化合物在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中与芳基卤化物反应或在羟基脱硼反应中与过氧化氢反应，显示出可能获得新的芳基和羟基吲唑库。我们小组长期以来一直对新的多功能化吲唑文库的设计和合成感兴趣，1 特别是那些源自色胺、血清素、褪黑激素或色氨酸的 2-氮杂生物电子等排体的文库。2

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087922

文献信息

• [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CALPAÏNE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BLADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019190885A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  Small molecule calpain modulator compounds, including their pharmaceutically acceptable salts, can be included in pharmaceutical compositions. The compounds can be useful in inhibiting calpain, or competitive binding with calpastatin, by contacting them with CAPN1, CAPN2, and/or CAPN9 enzymes residing inside a subject. The compounds and composition can also be administered to a subject in order to treat a fibrotic disease or a secondary disease state or condition of a fibrotic disease.

  小分子钙蛋白酶调节剂化合物，包括其药用可接受的盐，可以包含在药物组合物中。这些化合物可以通过与主体内的CAPN1、CAPN2和/或CAPN9酶接触来抑制钙蛋白酶，或与钙蛋白酶抑制剂竞争性结合。这些化合物和组合物也可以被用于治疗纤维化疾病或纤维化疾病的继发疾病状态或病情。
• [EN] METHODS OF TREATING LIVER FIBROSIS USING CALPAIN INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA FIBROSE HÉPATIQUE À L'AIDE D'INHIBITEURS DE CALPAIN
  申请人：BLADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020006294A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  Disclosed herein are methods of treating liver fibrosis by administering calpain inhibitors to subjects in need thereof.

  本文披露了通过向需要的受试者施用卡尔佩因抑制剂来治疗肝纤维化的方法。
• [EN] PHENYL mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTORC PHÉNYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018089433A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of Tetrahydroxanthones and 4-Chromanone Lactones to Heteromeric Biaryls
  作者：Larissa Geiger、Martin Nieger、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/adsc.201700497

  日期：2017.10.4

  We are reporting on a Suzuki–Miyaura cross‐coupling study of a tetrahydroxanthone model system with different boronic acids, pinacolboranes, and halides to afford heteromeric biaryls. We transferred these reaction conditions to the Suzuki–Miyaura cross‐coupling reactions of 4‐chromanone lactones. We thereby obtained complex building blocks offering a convenient starting point for further transformations

  我们正在报告Suzuki-Miyaura对四氢黄酮模型系统的交叉耦合研究，该模型系统具有不同的硼酸，频哪醇和卤化物以提供杂聚联芳基。我们将这些反应条件转移到了4-苯并二氢吡喃内酯的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中。因此，我们获得了复杂的构建基块，为进一步转化为具有四氢蒽酮结构图案的各种天然产物提供了便利的起点。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATIONS<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET APPLICATIONS<br/>[ZH] 含氮杂环化合物、药物组合物和应用
  申请人：GUANGZHOU FERMION TECH CO LTD

  公开号：WO2022012534A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  涉及一种含氮杂环化合物、药物组合物和应用。所述含氮杂环化合物具有式（I）结构特征。该含氮杂环化合物是一类结构新颖、药效更好、生物利用度高和溶解性更好的生长抑素受体亚型4（SSTR4）激动剂类化合物。