3-[3-[1-[2-[2-[2-[3-[[(5R)-6-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S)-2-[(2-amino-2-oxoethyl)carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-[[(2S)-2-[[(2S)-3-hydroxy-2-[[(2S)-2-[[(2S)-3-(1H-imidazol-4-yl)-2-[[(2S)-5-oxopyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-6-oxohexyl]amino]-3-oxopropoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]triazol-4-yl]propoxy]-5-[3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)propoxy]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: 3-[3-[1-[2-[2-[2-[3-[[(5R)-6-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S)-2-[(2-amino-2-oxoethyl)carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-[[(2S)-2-[[(2S)-3-hydroxy-2-[[(2S)-2-[[(2S)-3-(1H-imidazol-4-yl)-2-[[(2S)-5-oxopyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-6-oxohexyl]amino]-3-oxopropoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]triazol-4-yl]propoxy]-5-[3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)propoxy]benzoic acid
• 化学式: C₈₈H₁₂₃N₂₃O₂₁
• 分子量: 1839.09
• InChiKey: ZBDGUNZKIXAHHS-PIJUOZIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  132
• 可旋转键数：
  60
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  644
• 氢给体数：
  20
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)propoxy)-5-(pent-4-yn-1-yloxy)benzoic acid 、 在 哌啶 、 copper(l) iodide 、 sodium ascorbate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以34%的产率得到3-[3-[1-[2-[2-[2-[3-[[(5R)-6-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S)-2-[(2-amino-2-oxoethyl)carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-[[(2S)-2-[[(2S)-3-hydroxy-2-[[(2S)-2-[[(2S)-3-(1H-imidazol-4-yl)-2-[[(2S)-5-oxopyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-6-oxohexyl]amino]-3-oxopropoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]triazol-4-yl]propoxy]-5-[3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)propoxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATION OF PHARMACEUTICALLY ACTIVE AGENTS WITH TRANSTHYRETIN LIGANDS THROUGH ADJUSTABLE LINKERS TO INCREASE SERUM HALF-LIFE
  [FR] CONJUGAISON D'AGENTS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS AVEC DES LIGANDS DE TRANSTHYRÉTINE PAR DES LIANTS RÉGLABLES POUR AUGMENTER LA DEMI-VIE DE SÉRUM

  摘要：

  提供了一种用于活性成分的递送系统，以及制造和使用这些系统的方法。这些递送系统具有：(i) 一种选择性地与受试者血清中的内源性血浆蛋白结合的配体；以及 (ii) 一个连接物，配置为以共价键的方式将配体操作地附着到活性成分上，以增加活性成分在血清中的半衰期。

  公开号：

  WO2016025129A1

文献信息

• [EN] CONJUGATION OF PHARMACEUTICALLY ACTIVE AGENTS WITH TRANSTHYRETIN LIGANDS THROUGH ADJUSTABLE LINKERS TO INCREASE SERUM HALF-LIFE<br/>[FR] CONJUGAISON D'AGENTS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS AVEC DES LIGANDS DE TRANSTHYRÉTINE PAR DES LIANTS RÉGLABLES POUR AUGMENTER LA DEMI-VIE DE SÉRUM
  申请人：ALHAMADSHEH MAMOUN M

  公开号：WO2016025129A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  A delivery system for active agents, and methods of making and using the systems, are provided. The delivery systems have (i) a ligand that is selective for an endogeneous plasma protein in the serum of a subject; and, (ii) a linker configured for operatively attaching the ligand covalently to an active agent to increase the half-life of the active agent in the serum.

  提供了一种用于活性成分的递送系统，以及制造和使用这些系统的方法。这些递送系统具有：(i) 一种选择性地与受试者血清中的内源性血浆蛋白结合的配体；以及 (ii) 一个连接物，配置为以共价键的方式将配体操作地附着到活性成分上，以增加活性成分在血清中的半衰期。