N-Aethyl-N'-(4-chlor-benzolsulfonyl)-harnstoff | 24535-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Aethyl-N'-(4-chlor-benzolsulfonyl)-harnstoff
• 英文别名: Benzenesulfonamide, 4-chloro-N-[(ethylamino)carb；1-(4-chlorophenyl)sulfonyl-3-ethylurea
• CAS: 24535-70-4
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₃S
• 分子量: 262.717
• InChiKey: VDCJVYJTMXXSQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-氯苯基磺酰基氨基甲酸乙酯	4-chlorobenzenesulfonamide methanoic acid ethyl ester	13945-53-4	C9H10ClNO4S	263.702
  4-氯苯磺酰胺	4-Chlorobenzenesulfonamide	98-64-6	C6H6ClNO2S	191.638

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酰氯 、 N-Aethyl-N'-(4-chlor-benzolsulfonyl)-harnstoff 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HUSAIN M. I.; NASIR M., J. INDIAN CHEM. SOC., 1979, 56, NO 2, 177-179

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基磺酰基氨基甲酸乙酯 、 乙胺 生成 N-Aethyl-N'-(4-chlor-benzolsulfonyl)-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  Notes - Some N-Arylculfonyl-N '-alkylureas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01100a622

文献信息

• A facile synthesis of sulfonylureas via water assisted preparation of carbamates
  作者：Dinesh Kumar Tanwar、Anjali Ratan、Manjinder Singh Gill

  DOI：10.1039/c7ob00872d

  日期：——

  A novel and simple approach to the synthesis of sulfonylureas has been reported. It involved the reaction of various amines with diphenyl carbonate to yield the corresponding carbamates, which subsequently reacted with different sulphonamides to produce different sulfonylureas in excellent yields. The first reaction of diphenyl carbonate with amines was carried out in aqueous:organic (H2O:THF, 90:10)

  已经报道了一种新颖且简单的合成磺酰脲类的方法。它涉及各种胺与碳酸二苯酯的反应，以产生相应的氨基甲酸酯，其随后与不同的磺酰胺反应，以优异的产率产生不同的磺酰脲类。碳酸二苯酯与胺的第一反应是在室温下于水性：有机（H 2 O ：THF，90 : 10）介质中进行的，以生成氨基甲酸酯，该氨基甲酸酯与磺酰胺反应后，直接通向磺酰脲类。上述方法避免了传统的多步骤方案，并且避免使用有害，刺激性，有毒和对水分敏感的试剂，例如光气，异氰酸酯和/或氯甲酸酯。
• SUBSTITUTED PHENYL SPLEEN TYROSINE KINASE (Syk) INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2884982B1

  公开（公告）日：2017-09-20