N-[2-(cinnamylideneamino)-[1,3]thiazolo[5,4-f][1,3]benzothiazol-6-yl]-3-phenylprop-2-en-1-imine | 351415-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-[2-(cinnamylideneamino)-[1,3]thiazolo[5,4-f][1,3]benzothiazol-6-yl]-3-phenylprop-2-en-1-imine
• CAS: 351415-43-5
• 化学式: C₂₆H₁₈N₄S₂
• 分子量: 450.588
• InChiKey: SYYDSYLPBWHQQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸 、 N-[2-(cinnamylideneamino)-[1,3]thiazolo[5,4-f][1,3]benzothiazol-6-yl]-3-phenylprop-2-en-1-imine 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以67%的产率得到3-[2-[4-Oxo-2-(2-phenylethenyl)-1,3-thiazolidin-3-yl]-[1,3]thiazolo[5,4-f][1,3]benzothiazol-6-yl]-2-(2-phenylethenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些席夫碱、噻唑烷酮和氮杂环丁酮衍生自 2,6-二氨基苯[1,2-d:4,5-d'] 双噻唑的合成及其抗癌活性

  摘要：

  以2,6-二氨基苯并[l,2-d:4,5-d']双噻唑与多种醛反应制得的席夫碱衍生物合成了新型噻唑烷酮和氮杂环丁酮化合物。分析和光谱数据。

  DOI：

  10.1515/hc.2001.7.1.83
• 作为产物：
  描述：

  1,4-亚苯基二(硫脲) 在 硫酸 、 溴 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-[2-(cinnamylideneamino)-[1,3]thiazolo[5,4-f][1,3]benzothiazol-6-yl]-3-phenylprop-2-en-1-imine
  参考文献：
  名称：

  一些席夫碱、噻唑烷酮和氮杂环丁酮衍生自 2,6-二氨基苯[1,2-d:4,5-d'] 双噻唑的合成及其抗癌活性

  摘要：

  以2,6-二氨基苯并[l,2-d:4,5-d']双噻唑与多种醛反应制得的席夫碱衍生物合成了新型噻唑烷酮和氮杂环丁酮化合物。分析和光谱数据。

  DOI：

  10.1515/hc.2001.7.1.83

文献信息

• SYNTHESIS OF SOME SCHIFF BASES,THIAZOLIDINONES AND AZETIDINONES DERIVED FROM 2,6-DIAMINOBENZO[1,2-d:4,5-d'] BISTHIAZOLE AND THEIR ANTICANCER ACTIVITIES
  作者：Sunil Β Desai、P.B. Desai、K.R. Desai

  DOI：10.1515/hc.2001.7.1.83

  日期：2001.1

  New Thiazolidinones and Azetidinones were synthesized from Schiff Base derivatives which were prepared by the reaction of 2,6-Diaminobenzo[l,2-d:4,5-d'] bisthiazole and various aldehydes.The compounds were established on the basis of elemental analysis and spectral data.

  以2,6-二氨基苯并[l,2-d:4,5-d']双噻唑与多种醛反应制得的席夫碱衍生物合成了新型噻唑烷酮和氮杂环丁酮化合物。分析和光谱数据。