2,6-Bis-acetamido-benzo<1,2-d;4,5-d'>bisthiazol | 13399-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2,6-Bis-acetamido-benzo<1,2-d;4,5-d'>bisthiazol
• 英文别名: 2,6-Bis-acetaminobenzo <1,2-d:4,5-d'> bis-thiazol；2,6-bis-acetylamino-benzo[1,2-d;4,5-d']bisthiazole；Cambridge id 6041674；N-(2-acetamido-[1,3]thiazolo[5,4-f][1,3]benzothiazol-6-yl)acetamide
• CAS: 13399-14-9
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₂S₂
• 分子量: 306.369
• InChiKey: CHWBXRZVOJPPPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-亚苯基二(硫脲) 、 乙酸酐 生成 2,6-Bis-acetamido-benzo<1,2-d;4,5-d'>bisthiazol
  参考文献：
  名称：

  二氨基苯并双噻唑及其相关化合物

  摘要：

  在制备benzobisthiazoles的从米-和p由硫氰化或由派生硫脲环合苯二胺的线性三环类化合物通常是主要的或唯一的产品。3,6-二氨基-1,2-亚苯基二硫代硫酸氢盐（所谓的对-苯二氨基-2,5-双硫代硫酸）是2,3-异构体，需要对其衍生物的结构进行校正，例如，二氨基苯二硫醇，双重氮硫醚和某些苯并二噻唑。在2-萘胺和6-氨基喹啉的衍生物中稠合的噻唑环的形成分别发生在1-和5-位。

  DOI：

  10.1039/j39670002212

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Reiser Ulrich

  公开号：US20090258857A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 , M 1 , L 1 and Q are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or anomalous cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the above-mentioned properties.
• US8203001B2
  申请人：——

  公开号：US8203001B2

  公开（公告）日：2012-06-19