苯-1,3-二羰基叠氮化物 | 3027-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯-1,3-二羰基叠氮化物
• 英文名称: isophthaloyl diazide
• 英文别名: isophthaloyl azide；isophthaiyol azide；Isophthalsaeure-diazid；Isophthaloylazid；1,3-Benzenedicarbonyl diazide；benzene-1,3-dicarbonyl azide
• CAS: 3027-36-9
• 化学式: C₈H₄N₆O₂
• 分子量: 216.159
• InChiKey: OYSSCEMVGJEQHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2929909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯-1,3-二羰基叠氮化物 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 间苯二异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  含α-苯基乙基的手性尿素衍生物与羧酸盐的优选结合

  摘要：

  手性脲的新家族的合成有效，简单协议1 - 4进行说明。的结合性质1 - 4朝向不同阴离子（醋酸盐，苯甲酸盐，氟化物和氯化物）已经研究了通过1 H-NMR和滴定中的情况下，已经观察到4是用于醋酸选择性受体。理论计算M06 / 6-311 + G（d，p）帮助我们解释了观察到的结合特性。最有趣的观察结果是，基于烯丙基1,3-菌株（A 1,3菌株）的概念，该计算结构与预期一致。当研究手性丁二酸酯时，尿素1 是区分对映体的最佳方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.201500177
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酰肼 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 苯-1,3-二羰基叠氮化物
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLOW CHEMISTRY SYNTHESIS OF ISOCYANATES
  [FR] SYNTHÈSE CHIMIQUE EN FLUX D'ISOCYANATES

  摘要：

  该披露提供了诸如流动化学等安全环保的方法，用于合成异氰酸酯，例如亚甲基二苯基二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、己二胺二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯和四甲基二异氰酸酯。

  公开号：

  WO2021119606A1

文献信息

• Nitration of Ethyl Carbamates of Phenylenediamines and Aniline
  作者：Matthew C. Davis

  DOI：10.1080/00397910701357296

  日期：2007.6

  Abstract The methyl and ethyl carbamates of aniline and the diethyl dicarbamates of 1,2‐, 1,3‐, and 1,4‐phenylenediamine were prepared. Nitration of the carbamates gave ring mono‐, di‐, or trinitro‐derivatives in good yield.

  摘要 制备了苯胺的氨基甲酸甲酯和氨基甲酸乙酯以及1,2-、1,3-和1,4-苯二胺的二氨基甲酸二乙酯。氨基甲酸酯的硝化以良好的收率得到环单、二或三硝基衍生物。
• Thermal- and pH-Dependent Size Variable Radical Nanoparticles and Its Water Proton Relaxivity for Metal-Free MRI Functional Contrast Agents
  作者：Kosuke Morishita、Shuhei Murayama、Takeru Araki、Ichio Aoki、Satoru Karasawa

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01509

  日期：2016.9.16

  For development of the metal-free MRI contrast agents, we prepared the supra-molecular organic radical, TEMPO-UBD, carrying TEMPO radical, as well as the urea, alkyl group, and phenyl ring, which demonstrate self-assembly behaviors using noncovalent bonds in an aqueous solution. In addition, TEMPO-UBD has the tertiary amine and the oligoethylene glycol chains (OEGs) for the function of pH and thermal

  为了开发无金属MRI造影剂，我们制备了带有TEMPO自由基的超分子有机自由基TEMPO-UBD以及尿素，烷基和苯环，这些化合物证明了使用非共价键的自组装行为在水溶液中。此外，TEMPO-UBD具有叔胺和低聚乙二醇链（OEG），具有pH值和热响应功能。通过动态光散射和透射电子显微镜成像，可以看到所产生的自组装形成了尺寸为10-150 nm的球形纳米颗粒。有趣的是，加热时，纳米颗粒显示出较低的临界溶液温度（LCST）行为，具有两步变化。这种双LCST行为是超分子中的第一个这样的例子。为了评估作为MRI造影剂的能力，使用MRI装置确定质子（1 H）纵向弛豫度（r 1）的值。在pH 7.0之下和高于CAC的条件下，可分辨的r 1值估计为0.17和0.21 mM –1 s 1，表明抑制了TEMPO部分在纳米粒子中的快速翻滚运动。此外，r 1值按pH 7.0> 9.0> 5.0的顺序变大。这些对温度和
• Synthesis and structure of tetranuclear orthometallated Pd(ii) complexes derived from bis-iminophosphoranes
  作者：Raquel Bielsa、Rafael Navarro、Tatiana Soler、Esteban P. Urriolabeitia

  DOI：10.1039/b718108f

  日期：——

  The reaction of Pd(OAc)2 with bis-iminophosphoranes Ph3PNCH2CH2CH2NPPh3 (1a), [C6H4(C(O)NPPh3)2-1,3] (1b) and [C6H4(C(O)NPPh3)2-1,2] (1c), gives the orthopalladated tetranuclear complexes [Pd(µ-Cl)C6H4(PPh2NCH2-κ-C,N)-2}}2CH2]2 (2a) [Pd(µ-OAc)C6H4(PPh2NC(O)-κ-C,N)-2}}2C6H4-1′,3′]2 (2b) and [Pd(µ-OAc)C6H4(PPh2NC(O)-κ-C,N)-2}}2C6H4-1′,2′]2 (2c). The reaction takes place in CH2Cl2 for 1a, but must be performed in glacial acetic acid for 1b and 1c. The process implies in all cases the activation of a C–H bond on a Ph ring of the phosphonium group, with concomitant formation of endo complexes. This is the expected behaviour for 1a, but for 1b and 1c reverses the exo orientation observed in other ketostabilized iminophosphoranes. The influence of the solvent in the orientation of the reaction is discussed. The dinuclear acetylacetonate complexes [Pd(acac-O,O′)C6H4(PPh2NCH2-κ-C,N)-2}}2CH2] (3a), [Pd(acac-O,O′)C6H4(PPh2NC(O)-κ-C,N)-2}}2C6H4-1′,3′] (3b) and [Pd(acac-O,O′)C6H4(PPh2NC(O)-κ-C,N)-2}}2C6H4–1′,2′] (3c) have been obtained from the halide-bridging tetranuclear derivatives. The X-ray crystal structure of [3c·4CHCl3] is also reported.

  Pd(OAc)2 与双亚氨基磷烷 Ph3PNCH2CH2CH2NPPh3 (1a)、[C6H4(C(O)NPPh3)2-1,3] (1b) 和 [C6H4(C(O)NPPh3)2-1,2] (1c)反应，得到正钯化四核配合物 [Pd(µ-Cl)C6H4(PPh2NCH2-κ-C、N)-2}}2CH2]2 (2a) [Pd(µ-OAc)C6H4(PPh2NC(O)-κ-C,N)-2}}2C6H4-1′,3′]2 (2b) 和 [Pd(µ-OAc)C6H4(PPh2NC(O)-κ-C,N)-2}}2C6H4-1′,2′]2 (2c)。1a 的反应在 CH2Cl2 中进行，但 1b 和 1c 的反应必须在冰醋酸中进行。在所有情况下，反应过程都意味着膦基 Ph 环上的 C-H 键被活化，同时形成内络合物。这是 1a 的预期行为，但对于 1b 和 1c，在其他酮稳定亚氨基磷烷中观察到的外向性发生了逆转。本文讨论了溶剂对反应取向的影响。二核乙酰丙酮配合物 [Pd(acac-O,O′)C6H4(PPh2NCH2-κ-C,N)-2}}2CH2] (3a)、[Pd(acac-O,O′)C6H4(PPh2NC(O)-κ-C,N)-2}}2C6H4-1′、3′]（3b）和[Pd(acac-O,O′)C6H4(PPh2NC(O)-κ-C,N)-2}2C6H4-1′,2′]（3c）是从卤桥四核衍生物中得到的。同时还报告了 [3c-4CHCl3] 的 X 射线晶体结构。
• TREATING AGENT FOR LIQUID CRYSTAL ALIGNMENT LAYER AND LIQUID CRYSTAL DEVICE USING THE SAME, AND METHOD FOR ALIGNMENT OF LIQUID CRYSTAL
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1111442A1

  公开（公告）日：2001-06-27

  Object Liquid crystal-alignment agent where uniform liquid alignment of liquid crystals is effectively manifested by the irradiation with light over the liquid crystal alignment film without rubbing treatment of the liquid crystal alignment film thereof, and further manifests liquid crystal alignment with high stability and high light resistance, liquid crystals device with the use of said alignment agent and the method of the liquid crystal alignment by the use of said liquid crystal alignment agent. Constitution Liquid crystal alignment agent where polymer compound having bonds shown in the general formula (1) - (7) below wherein R1, R2 and R3 are independently of each other hydrogen, alkyl, substituted alkyl, aryl or propargyl; in the polymer compound thereof with number-average molecular weight of 1,000 - 300,000, and said bond makes the direct bond with either divalent or trivalent aromatic group at the both ends of said bond or with divalent or trivalent aromatic group making the direct bond at one end while at the other forming the direct bond with divalent or trivalent alicyclic hydrocarbon group, liquid crystal device by the use of said liquid crystal alignment agent and the method of the liquid crystal alignment by the use of said liquid crystal alignment agent.

  目标 无需对液晶对位膜进行摩擦处理，通过对液晶对位膜进行光照射，即可有效实现液晶的均匀液态对位，并进一步实现高稳定性和高耐光性液晶对位的液晶对位剂、使用所述对位剂的液晶装置以及使用所述液晶对位剂的液晶对位方法。 构成 液晶配向剂，其中的聚合物化合物具有以下通式（1）-（7）所示的键 其中 R1、R2 和 R3 相互独立地为氢、烷基、取代烷基、芳基或丙基；在其平均分子量为 1,000 - 300,000 的聚合物化合物中，所述键在所述键的两端与二价或三价芳香族基团直接键合，或在一端与二价或三价芳香族基团直接键合，而在另一端与二价或三价脂环烃基团直接键合，通过使用所述液晶配向剂的液晶装置和通过使用所述液晶配向剂的液晶配向方法。
• Davidis, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1896, vol. <2>54, p. 85
  作者：Davidis

  DOI：——

  日期：——