tert-butyl 4,4-bis(2-cyanoethyl)piperidine-1-carboxylate | 1225437-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4,4-bis(2-cyanoethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1225437-04-6
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₂
• 分子量: 291.393
• InChiKey: FEVVYSSBYNZBGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4,4-bis(2-cyanoethyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-BOC-9-氧代-3-氮杂螺[5.5]十一烷
  参考文献：
  名称：

  Substituted Spiroamine Compounds

  摘要：

  将符合以下公式（I）的取代螺胺化合物 其中m、n、o、p、Q、r、s、t、R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R6a、R6b、R7、R8、R9、R10和R11具有定义的含义；一种制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物以及利用取代螺胺对布雷金肽1受体介导的疼痛和/或其他病症进行治疗或抑制。

  公开号：

  US20100113417A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯基甲基)-4,4-哌啶二乙酸 4,4-二乙酯 在 palladium 10% on activated carbon lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -20.0~60.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl 4,4-bis(2-cyanoethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Spiroamine Compounds

  摘要：

  将符合以下公式（I）的取代螺胺化合物 其中m、n、o、p、Q、r、s、t、R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R6a、R6b、R7、R8、R9、R10和R11具有定义的含义；一种制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物以及利用取代螺胺对布雷金肽1受体介导的疼痛和/或其他病症进行治疗或抑制。

  公开号：

  US20100113417A1

文献信息

• SUBSTITUTED SPIROAMINES
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2344457A1

  公开（公告）日：2011-07-20
• US8278319B2
  申请人：——

  公开号：US8278319B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• [EN] SUBSTITUTED SPIROAMINES<br/>[FR] SPIROAMINES SUBSTITUÉES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010049146A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to substituted spiroamines, having the general formula (I), processes for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of substituted spiroamines for the preparation of medicaments for combating pain, in particular pain selected from the group consisting of acute pain, neuropathic pain, visceral pain, chronic pain and inflammatory pain; or for the treatment of migraine; diabetes; diseases of the respiratory tract; inflammatory bowel diseases; neurological diseases; septic shock; reperfusion syndrome; obesity, and as an angiogenesis inhibitor.