2-amino-4,6-dimethylbenzylalcohol | 108500-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4,6-dimethylbenzylalcohol
• 英文别名: (2-Amino-4,6-dimethylphenyl)methanol
• CAS: 108500-08-9
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: IRVMLLQBLRWCQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4,6-dimethylbenzylalcohol 、 3'-甲基苯丙酮 在 tetrakis(triphenylphosphine)ruthenium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到2-(3'-tolyl)-3,5,7-trimethylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Red phosphorescent compounds and organic electromuninescent devices using the same

  摘要：

  公开号：

  EP1783132B1

文献信息

• Red phosphorescent compounds and organic electroluminescent devices using the same
  申请人：Kim Jung Keun

  公开号：US20070104980A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Disclosed herein are red phosphorescent compounds of the following Formulas 1 to 4: wherein is R1, R2 and R3 are independently a C 1 -C 4 alkyl group, R4, R5, R6 and R7 are independently selected from hydrogen, C 1 -C 4 alkyl groups and C 1 -C 4 alkoxy groups, and is selected from 2,4-pentanedione, 2,2,6,6,-tetramethylheptane-3,5-dione, 1,3-propanedione, 1,3-butanedione, 3,5-heptanedione, 1,1,1-trifluoro-2,4-pentanedione, 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedione, and 2,2-dimethyl-3,5-hexanedione; wherein is R1 and R2 are independently selected from C 1 -C 4 alkyl groups and C 1 -C 4 alkoxy groups, R3, R4, R5 and R6 are independently selected from hydrogen, C 1 -C 4 alkyl groups and C 1 -C 4 alkoxy groups, and is selected from 2,4-pentanedione, 2,2,6,6,-tetramethylheptane-3,5-dione, 1,3-propanedione, 1,3-butanedione, 3,5-heptanedione, 1,1,1-trifluoro-2,4-pentanedione, 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedione and 2,2-dimethyl-3,5-hexanedione; wherein is R1 and R2 are independently selected from C 1 -C 4 alkyl groups and C 1 -C 4 alkoxy groups, R3, R4, R5 and R6 are independently selected from hydrogen, C 1 -C 4 alkyl groups and C 1 -C 4 alkoxy groups, and is selected from 2,4-pentanedione, 2,2,6,6,-tetramethylheptane-3,5-dione, 1,3-propanedione, 1,3-butanedione, 3,5-heptanedione, 1,1,1-trifluoro-2,4-pentanedione, 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedione and 2,2-dimethyl-3,5-hexanedione; and wherein is R1 and R2 are independently selected from C 1 -C 4 alkyl groups and C 1 -C 4 alkoxy groups, R3, R4, R5 and R6 are independently selected from hydrogen, C 1 -C 4 alkyl groups and C 1 -C 4 alkoxy groups, and is selected from 2,4-pentanedione, 2,2,6,6,-tetramethylheptane-3,5-dione, 1,3-propanedione, 1,3-butanedione, 3,5-heptanedione, 1,1,1-trifluoro-2,4-pentanedione, 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedione and 2,2-dimethyl-3,5-hexanedione. Further disclosed herein is an organic electroluminescent (EL) device comprising an anode, a hole injecting layer, a hole transport layer, a light-emitting layer, an electron transport layer, an electron injecting layer, and a cathode laminated in this order wherein one of the red phosphorescent compounds is used as a dopant of the light-emitting layer.

  本文公开了以下化合物的红色磷光化合物，其中公式1至4如下： 其中，R1、R2和R3分别为C1-C4烷基，R4、R5、R6和R7分别选择氢、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基，而Q则选择2,4-戊二酮、2,2,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酮、1,3-丙二酮、1,3-丁二酮、3,5-庚二酮、1,1,1-三氟-2,4-戊二酮、1,1,1,5,5,5-六氟-2,4-戊二酮和2,2-二甲基-3,5-己二酮。 其中，R1和R2分别选择C1-C4烷基和C1-C4烷氧基，R3、R4、R5和R6分别选择氢、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基，而Q则选择2,4-戊二酮、2,2,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酮、1,3-丙二酮、1,3-丁二酮、3,5-庚二酮、1,1,1-三氟-2,4-戊二酮、1,1,1,5,5,5-六氟-2,4-戊二酮和2,2-二甲基-3,5-己二酮。 其中，R1和R2分别选择C1-C4烷基和C1-C4烷氧基，R3、R4、R5和R6分别选择氢、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基，而Q则选择2,4-戊二酮、2,2,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酮、1,3-丙二酮、1,3-丁二酮、3,5-庚二酮、1,1,1-三氟-2,4-戊二酮、1,1,1,5,5,5-六氟-2,4-戊二酮和2,2-二甲基-3,5-己二酮。 其中，R1和R2分别选择C1-C4烷基和C1-C4烷氧基，R3、R4、R5和R6分别选择氢、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基，而Q则选择2,4-戊二酮、2,2,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酮、1,3-丙二酮、1,3-丁二酮、3,5-庚二酮、1,1,1-三氟-2,4-戊二酮、1,1,1,5,5,5-六氟-2,4-戊二酮和2,2-二甲基-3,5-己二酮。 本文还公开了一种有机电致发光（EL）器件，其中包括阳极、注入空穴层、空穴传输层、发光层、电子传输层、注入电子层和阴极，依次层压，其中红色磷光化合物之一被用作发光层的掺杂剂。
• Substituierte Toluidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen und ihre Verwendung als Magensäuresekretionshemmer
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0213474A2

  公开（公告）日：1987-03-11

  o-Toluidinderivate der Formel I worin A S, SO oder SO, bedeutet und R', R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R13, R" und R15 für Wasserstoff und/oder definierte Substituenten stehen. Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen und deren Verwendung als Magensäuresekretionshemmer.

  式 I 的邻甲基苯胺衍生物 其中 A 是 S、SO 或 SO，R'、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R13、R "和 R15 是氢和/或定义的取代基。它们的制备工艺、含有它们的药物组合物以及它们作为胃酸分泌抑制剂的用途。
• US9023489B2
  申请人：——

  公开号：US9023489B2

  公开（公告）日：2015-05-05
• Red phosphorescent compounds and organic electromuninescent devices using the same
  申请人：LG Display Co., Ltd.

  公开号：EP1783132B1

  公开（公告）日：2009-10-14