N-[3-[2-(4-fluorophenylthio)phenyl]prop-2-enyl]-O-tetrahydropyranyl hydroxylamine | 146372-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-[3-[2-(4-fluorophenylthio)phenyl]prop-2-enyl]-O-tetrahydropyranyl hydroxylamine
• 英文别名: 3-[2-(4-fluorophenyl)sulfanylphenyl]-N-(oxan-2-yloxy)prop-2-en-1-amine
• CAS: 146372-84-1
• 化学式: C₂₀H₂₂FNO₂S
• 分子量: 359.465
• InChiKey: HKCZFDLSFKXRFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[2-(4-fluorophenylthio)phenyl]prop-2-enyl]-O-tetrahydropyranyl hydroxylamine 以 盐酸 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-[3-[2-(4-fluorophenylthio)phenyl]prop-2-enyl]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxy-N-[3-[2-(halophenylthio)phenyl]prop-2-enyl]ureas as

  摘要：

  本发明涉及N-羟基-N-[3-[2-(4'-卤苯硫基)苯基]丙-2-烯基]脲类化合物，含有这些化合物的配方以及将这些化合物用作5-脂氧合酶抑制剂的方法。

  公开号：

  US05283361A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(4-fluorophenylthio)phenyl]-3-bromoprop-1-ene 、 2-hydroxylaminotetrahydropyran 以 N-甲基乙酰胺 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[3-[2-(4-fluorophenylthio)phenyl]prop-2-enyl]-O-tetrahydropyranyl hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxy-N-[3-[2-(halophenylthio)phenyl]prop-2-enyl]ureas as

  摘要：

  本发明涉及N-羟基-N-[3-[2-(4'-卤苯硫基)苯基]丙-2-烯基]脲类化合物，含有这些化合物的配方以及将这些化合物用作5-脂氧合酶抑制剂的方法。

  公开号：

  US05283361A1

文献信息

• N-hydroxy-N-[3-[2-(halophenylthio)phenyl]prop-2-enyl]ureas as
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05283361A1

  公开（公告）日：1994-02-01

  This invention relates to N-hydroxy-N-[3-[2-(4'-halophenylthio)phenyl]prop-2-enyl]ureas, formulations containing those compounds and methods of using such compounds as 5-lipoxygenase inhibiting agents.

  本发明涉及N-羟基-N-[3-[2-(4'-卤苯硫基)苯基]丙-2-烯基]脲类化合物，含有这些化合物的配方以及将这些化合物用作5-脂氧合酶抑制剂的方法。