2-Benzamido-4,5-bis--thiazol | 2982-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzamido-4,5-bis--thiazol
• 英文别名: 2-benzoylamino-thiazole-4,5-dicarboxylic acid diethyl ester；Ethyl 2-benzamidothiazole-4,5-dicarboxylate；diethyl 2-benzamido-1,3-thiazole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 2982-35-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₅S
• 分子量: 348.379
• InChiKey: RHXRNJDQWCAEMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4,5-bis(ethoxycarbonyl)thiazole 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 2-Benzamido-4,5-bis--thiazol
  参考文献：
  名称：

  环庚噻唑衍生物。一、7-羟基环庚基-[d]噻唑-6-酮及其衍生物的合成

  摘要：

  已经发现用碱处理 3-bromotropolon-5-yl-thiourea 衍生物导致 7-羟基环庚烷 [d] thiazol-6-one 衍生物的容易形成，并释放出溴化氢。在这些产物中，2-苯甲酰氨基衍生物被氧化降解并确认其结构。发现 3-bromo-5-aminotropolone 和二硫化碳在叔胺存在下反应形成 2-巯基衍生物。该产品与上述产品的相关性证明了该结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.35.1998

文献信息

• Cycloheptathiazole Derivatives. I. Synthesis of 7-Hydroxycyclohepta-[d] thiazol-6-one and its Derivatives
  作者：Shuichi Seto、Yukio Nishiyama、Kyozo Ogura

  DOI：10.1246/bcsj.35.1998

  日期：1962.12

  It has been found that treatment of 3-bromotropolon-5-yl-thiourea derivatives with a base resulted in facile formation of 7-hydroxycyclohepta[d] thiazol-6-one derivatives, with liberation of hydrogen bromide. Out of such products, 2-benzamido derivative was submitted to oxidative degradation and its structure was confirmed. Reaction of 3-bromo-5-aminotropolone and carbon disulfide, in the presence

  已经发现用碱处理 3-bromotropolon-5-yl-thiourea 衍生物导致 7-羟基环庚烷 [d] thiazol-6-one 衍生物的容易形成，并释放出溴化氢。在这些产物中，2-苯甲酰氨基衍生物被氧化降解并确认其结构。发现 3-bromo-5-aminotropolone 和二硫化碳在叔胺存在下反应形成 2-巯基衍生物。该产品与上述产品的相关性证明了该结构。

表征谱图