2-benzyl-3-chloro-1-isoquinolone | 69883-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-3-chloro-1-isoquinolone
• 英文别名: 2-benzyl-3-chloro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline；2-benzyl-3-chloroisoquinolin-1-one
• CAS: 69883-50-7
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO
• 分子量: 269.73
• InChiKey: SZMHXWQUJXICEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-3-chloro-1-isoquinolone 、 苯 生成 2-benzyl-3-phenylisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  A method of synthesizing 8-oxoprotoberberine derivatives involving a novel photoarylation of 3-chloro-1-isoquinolones.

  摘要：

  本研究描述了异喹啉衍生物通过光化学环化反应生成 8-氧代小檗碱衍生物的新方法。反应的关键步骤是 3-氯-2-苯乙基-1-异喹啉酮的分子内光化学芳基化反应。当 3-氯-1-异喹啉酮在苯中受到辐照时，同样的芳基化反应也会在分子间进行。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.752
• 作为产物：
  描述：

  3-氯异喹啉-1(2H)-酮 、 溴甲苯 在 base 作用下， 生成 2-benzyl-3-chloro-1-isoquinolone
  参考文献：
  名称：

  A method of synthesizing 8-oxoprotoberberine derivatives involving a novel photoarylation of 3-chloro-1-isoquinolones.

  摘要：

  本研究描述了异喹啉衍生物通过光化学环化反应生成 8-氧代小檗碱衍生物的新方法。反应的关键步骤是 3-氯-2-苯乙基-1-异喹啉酮的分子内光化学芳基化反应。当 3-氯-1-异喹啉酮在苯中受到辐照时，同样的芳基化反应也会在分子间进行。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.752

文献信息

• 1-Oxo-1,2-dihydroisoquinoline derivatives
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04198512A1

  公开（公告）日：1980-04-15

  Novel 1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents a lower alkyl group or a phenyl lower alkyl group; R.sub.2 represents a lower alkyl group; R.sub.3 represents a hydrogen atom, a lower alkanoyl group, a lower alkyl group or a hydroxy lower alkyl group; and n is 0, 1 or 2 and the pharmacologically acceptable non-toxic salts thereof. The compounds of this invention are strong analgesic anti-inflammatory agents.

  这是一种新的化合物，化学式为##STR1##其中R.sub.1代表低碳基或苯基低碳基；R.sub.2代表低碳基；R.sub.3代表氢原子、低碳酰基、低碳基或羟基低碳基；n为0、1或2，以及其药理学上可接受的无毒盐。该发明的化合物是强效的镇痛抗炎药。
• US4198512A
  申请人：——

  公开号：US4198512A

  公开（公告）日：1980-04-15
• A method of synthesizing 8-oxoprotoberberine derivatives involving a novel photoarylation of 3-chloro-1-isoquinolones.
  作者：Chikara Kaneko、Toshihiko Naito、Chiemi Miwa

  DOI：10.1248/cpb.30.752

  日期：——

  The novel photochemical annulation of isoquinoline derivatives to form the 8-oxoprotoberberine derivatives is described. The key step of the reaction is an intramolecular photochemical arylation of 3-chloro-2-phenethyl-1-isoquinolone. The same arylation also proceeds intermolecularly, when 3-chloro-1-isoquinolones are irradiated in benzene.

  本研究描述了异喹啉衍生物通过光化学环化反应生成 8-氧代小檗碱衍生物的新方法。反应的关键步骤是 3-氯-2-苯乙基-1-异喹啉酮的分子内光化学芳基化反应。当 3-氯-1-异喹啉酮在苯中受到辐照时，同样的芳基化反应也会在分子间进行。