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2.3'.6-Trihydroxy-benzophenon | 21554-76-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2.3'.6-Trihydroxy-benzophenon
英文别名
(2,6-Dihydroxyphenyl)(3-hydroxyphenyl)methanone;(2,6-dihydroxyphenyl)-(3-hydroxyphenyl)methanone
2.3'.6-Trihydroxy-benzophenon化学式
CAS
21554-76-7
化学式
C13H10O4
mdl
——
分子量
230.22
InChiKey
DQUWTISOGQZLQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2.3'.6-Trihydroxy-benzophenon 在 silver carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1,5-二羟基呫吨酮优咕吨酮
    参考文献:
    名称:
    1,5,7-三取代-3-吡啶基-氧杂蒽类化合物的设计,合成和评价,用作从吡喃并茂A开始的杀虫剂
    摘要:
    从天然存在的吡啶并戊二烯A开始,为农业化学开发设计了一种易于获取的1,5,7-三取代-3-吡啶基-氧杂蒽模板。我们最初开发的Ag 2 CO 3介导的氧化环化使您可以随时使用关键支架1,5,7-三羟基-3-氯蒽酮。对骨架的四个取代基的化学和区域选择性顺序引入迅速提供了所需的,结构上不同的1,5,7-三取代-3-吡啶基-氧杂蒽酮。对杀虫活性的评价表明,合成的化合物之一保留了对紫etch蚜和桃桃蚜的杀虫活性。所观察到的杀虫光谱与吡啶并戊烯A相似。开发的模板可能对未来农业化学的发展提供宝贵的帮助。
    DOI:
    10.1002/chem.201603980
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文献信息

  • US5686557A
    申请人:——
    公开号:US5686557A
    公开(公告)日:1997-11-11
  • The Design, Synthesis, and Evaluation of 1,5,7-Trisubstituted-3-Pyridyl-Xanthones for Use as Insecticides Starting from Pyripyropene A
    作者:Shinichiro Fuse、Keisuke Matsumura、Kohei Johmoto、Hidehiro Uekusa、Hiroshi Tanaka、Tomoyasu Hirose、Toshiaki Sunazuka、Satoshi Ōmura、Takashi Takahashi
    DOI:10.1002/chem.201603980
    日期:2016.12.19
    rapidly afforded the desired, structurally diverse 1,5,7‐trisubstituted‐3‐pyridyl‐xanthones. An evaluation of insecticidal activity revealed that one of the synthesized compounds retained insecticidal activity against vetch aphid and green peach aphid. The observed insecticidal spectrum was similar to that of pyripyropene A. The developed template could be a valuable aid for future agrichemical development
    从天然存在的吡啶并戊二烯A开始,为农业化学开发设计了一种易于获取的1,5,7-三取代-3-吡啶基-氧杂蒽模板。我们最初开发的Ag 2 CO 3介导的氧化环化使您可以随时使用关键支架1,5,7-三羟基-3-氯蒽酮。对骨架的四个取代基的化学和区域选择性顺序引入迅速提供了所需的,结构上不同的1,5,7-三取代-3-吡啶基-氧杂蒽酮。对杀虫活性的评价表明,合成的化合物之一保留了对紫etch蚜和桃桃蚜的杀虫活性。所观察到的杀虫光谱与吡啶并戊烯A相似。开发的模板可能对未来农业化学的发展提供宝贵的帮助。
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