摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-乙酰基-6-乙基-1,2,3,4-四氢-1,1,4,4-四甲基萘 | 88-29-9

中文名称
7-乙酰基-6-乙基-1,2,3,4-四氢-1,1,4,4-四甲基萘
中文别名
——
英文名称
1-(3-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-ethanone
英文别名
1-(3-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)ethanone;7-acetyl-6-ethyl-1,1,4,4-tetramethyltetralin;versalide;1,1,4,4-tetramethyl-6-ethyl-7-acetyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene;1-(3-ethyl-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-ethanone;1-(3-Aethyl-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-aethanon;1-(3-ethyl-5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)ethanone
7-乙酰基-6-乙基-1,2,3,4-四氢-1,1,4,4-四甲基萘化学式
CAS
88-29-9
化学式
C18H26O
mdl
——
分子量
258.404
InChiKey
KSEZPRJUTHMFGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    46.5°
  • 沸点:
    bp2 130°
  • 密度:
    0.9947 (rough estimate)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
  • LogP:
    5.037 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914399090
  • 储存条件:
    库房应保持通风、低温和干燥。

SDS

SDS:ec81d81c55ed187b89dbabc24c4fa0c8
查看

制备方法与用途

类别:有毒物品
毒性分级:高毒
急性毒性:

  • 口服-小鼠 LD50: 260 毫克/公斤;470 毫克/公斤
    刺激数据:
  • 皮肤-兔子 500 毫克/24 小时 轻度
    可燃性危险特性:可燃,加热分解释放刺激烟雾
    储运特性:库房通风、低温干燥
    灭火剂:干粉、泡沫、砂土、二氧化碳、雾状水

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:SENOMYX, INC.
    公开号:US20160376263A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.
    本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物,以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种:冷却剂;无活性药物成分;活性药用成分;食品添加剂或食品;调味剂或调味增强剂;食品或饮料产品;苦味化合物;甜味剂;苦味剂;酸味调味剂;咸味调味剂;鲜味调味剂;植物或动物产品;已知用于宠物护理产品中的化合物;已知用于个人护理产品中的化合物;已知用于家用产品中的化合物;制药制剂;局部制剂;大麻衍生或与大麻相关的产品;已知用于口腔护理产品中的化合物;饮料;香味、香水或除臭剂;已知用于消费品中的化合物;硅化合物;磨料;表面活性剂;发热剂;吸烟物品;脂肪、油脂或乳化剂;和/或益生菌或补充剂。
  • THERAPEUTIC DRUG FOR ADULT T-CELL LEUKEMIA
    申请人:Baba Masanori
    公开号:US20110172185A1
    公开(公告)日:2011-07-14
    An object is to provide a novel therapeutic drug for adult T-cell leukemia having an ATL cell specific antitumor effect. The therapeutic drug for adult T-cell leukemia according to the invention is characterized by containing a compound represented by the formula I or a prodrug thereof, wherein R 1 is H, OH, an alkoxy group, an acyl group, or a thioacyl group, R 2 is an acyl group, a thioacyl group, CONR 7 R 8 , or CSNR 7 R 8 (R 7 and R 8 being each independently H, an alkyl group containing 1 to 3 carbon atoms, or a phenyl group), or R 1 and R 2 together may form a ring, X 1 and X 2 may be the same or different and are each —CR 3 R 4 —, —SiR 3 R 4 — or oxygen, and R 3 and R 4 may be the same or different and are each an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms.
    一种提供成人T细胞白血病的新型治疗药物的对象是具有ATL细胞特异性抗肿瘤作用。根据本发明的成人T细胞白血病治疗药物的特征在于含有由式I表示的化合物或其前药, 其中R 1 为H、OH、烷氧基、酰基或硫酰基,R 2 为酰基、硫酰基、CONR 7 R 8 或CSNR 7 R 8 (R 7 和R 8 各自独立地为H、含有1至3个碳原子的烷基或苯基),或R 1 和R 2 可共同形成环,X 1 和X 2 可以相同也可以不同,分别为—CR 3 R 4 —、—SiR 3 R 4 —或氧,R 3 和R 4 可以相同也可以不同,分别为含有1至6个碳原子的烷基。
  • Precursors for fragrant ketones and fragrant aldehydes
    申请人:Givaudan SA
    公开号:EP1262473A1
    公开(公告)日:2002-12-04
    The present invention refers to fragrance precursors of formula I for a fragrant ketone of formula II and one or more fragrant aldehydes or ketones of formula III and IV, These fragrance precursors are useful in perfumery, especially in the fine and functional perfumery.
    本发明涉及公式I的香气前体,用于公式II的芳香酮和公式III和IV的一个或多个芳香醛或酮,这些香气前体在香水制造中特别有用,尤其是在精细和功能性香水中。
  • Process for the production of compounds useful in perfumery
    申请人:International Flavors & Fragrances Inc.
    公开号:US04162256A1
    公开(公告)日:1979-07-24
    Process for producing compounds useful in perfumery including isochromans and acylated indane hydrocarbons with an alkylene oxide or with a lower acyl halide in the presence of a hydrocarbon or hydrocarbon mixture containing C.sub.5 to C.sub.10 alkanes at a temperature of from -20.degree. C. up to -5.degree. C. In the case of forming isochromans, the resulting alcohol is reacted, in situ, with a lower alkanol and a formaldehyde precursor at temperatures of from 20.degree. C. up to 80.degree. C.
    生产香精化合物的过程包括使用异色烯和酰化的茚烷烃,与烷基氧化物或较低的酰基卤化物在含有C.sub.5至C.sub.10烷烃的碳氢化合物或碳氢混合物的存在下,在-20摄氏度至-5摄氏度的温度下进行。在形成异色烯时,所得的醇在20摄氏度至80摄氏度的温度下与较低的烷醇和甲醛前体原位反应。
  • Fragrance precursors
    申请人:——
    公开号:US20020035055A1
    公开(公告)日:2002-03-21
    The present invention provides a fragrance precursor of formula I: 1 that is capable of forming a fragrant ketone of formula II: 2 and a fragrant lactone of formula III: 3
    本发明提供了一种化学式I的香气前体:1,该前体能够形成化学式II的芳香酮:2和化学式III的芳香内酯:3。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 顺式-4-(4-氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐 顺式-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢N-叔丁氧羰基-1-萘胺 顺式-1-苯甲酰氧基-2-二甲基氨基-1,2,3,4-四氢萘 顺式-1,2,3,4-四氢-5-环氧丙氧基-2,3-萘二醇 顺式-(1S,4S)-N-甲基-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺扁桃酸盐 顺-5,6,7,8-四氢-6,7-二羟基-1-萘酚 顺-(+)-5-甲氧基-1-甲基-2-(二正丙基氨基)萘满马来酸 阿洛米酮 阿戈美拉汀杂质醇(A) 阿戈美拉汀杂质 钠2-羟基-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘磺酸酯 金钟醇 邻烯丙基苯基溴化镁 那高利特盐酸盐 那高利特 过氧化,1,1-二甲基乙基1,2,3,4-四氢-1-萘基 贝多拉君 螺<4.7>十二烷 蔡醇酮 萘磺酸,二癸基-1,2,3,4-四氢- 萘并[2,3-d]咪唑,2-乙基-5,6,7,8-四氢-(6CI) 萘亚胺 苯甲酸-(5,6,7,8-四氢-[2]萘基酯) 苯甲丁氮酮 苯甲丁氮酮 苯甲丁氮酮 苯并烯氟菌唑 舍曲林二甲基杂质盐酸盐 舍曲林EP杂质B 舍曲林 羟甲基四氢萘酚 美曲唑啉 罗替戈汀硫酸盐 罗替戈汀杂质18 罗替戈汀中间体 罗替戈汀中间体 罗替戈汀 罗替戈汀 纳多洛尔杂质 米贝地尔(二盐酸盐) 盐酸舍曲林 盐酸舍曲林 盐酸罗替戈汀 盐酸左布诺洛尔 盐酸四氢唑林 甲基缩合物 甲基6-[1-(3,5,5,8,8-五甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘基)环丙基]烟酸酯 甲基-(2-吡咯烷-1-基甲基-1,2,3,4-四氢-萘-2-基)-胺 环丙烯并[a]茚,1-溴-1-氟-1,1a,6,6a-四氢-