2,4-bis(N,N-diethylamino)-6-chloropyrimidine | 10244-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,4-bis(N,N-diethylamino)-6-chloropyrimidine
• 英文别名: 6-chloro-N²,N²,N⁴,N⁴-tetraethyl-pyrimidine-2,4-diamine；2,4-bis[diethylamino]-6-chloropyrimidine；6-chloro-N,N,N',N'-tetraethylpyrimidine-2,4-diamine；6-Chloro-N~2~,N~2~,N~4~,N~4~-tetraethylpyrimidine-2,4-diamine；6-chloro-2-N,2-N,4-N,4-N-tetraethylpyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 10244-23-2
• 化学式: C₁₂H₂₁ClN₄
• 分子量: 256.779
• InChiKey: CMHRCTUAQQYJFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(N,N-diethylamino)-6-chloropyrimidine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-{4-[2-(4-bromophenyl)-2-hydroxy]ethylpiperazin-1-yl}-2,4-bis(N,N-diethylamino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Voltammetry as an Indicator of Antioxidant Activity

  摘要：

  围绕非竞争性 N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂的神经保护特性与抗氧化功能性的结合，制备了一系列化合物。使用循环伏安法对这些化合物的氧化还原化学性质进行了评估，并将评估结果与两种标准生物检测方法（抑制脂质过氧化（硫代巴比妥酸反应物质检测法）和蓝宝石比色法）得出的自由基清除特性进行了比较。这些不同方法得出的结果基本一致。最有效的抗氧化剂是替代酚类，例如 Trolox。一系列嘧啶类化合物的抗氧化活性取决于三个氨基取代基的存在。

  DOI：

  10.1071/ch01193
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氯嘧啶 、 二乙胺 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 2,4-bis[diethylamino]-6-chloropyrimidine的产率得到2,4-bis(N,N-diethylamino)-6-chloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Piperazine compounds which are substituted

  摘要：

  本发明涉及一种 .DELTA..sup.9(11) -类固醇(VI)和氨基取代类固醇(XI)，其包含一个氨基固定在C.sub.17侧链的末端碳原子上，更具体地，包括氨基类固醇(Ia和Ib)，芳香族类固醇(II)，.DELTA..sup.16-类固醇(IIIa和IIIb)，还原A环类固醇(IV)，.DELTA..sup.17(20)-类固醇(Va和Vb)和.DELTA..sup.9(11)-类固醇(VI)，其作为治疗多种病症的药物剂量具有应用价值。

  公开号：

  US05322943A1

文献信息

• Amines useful in producing pharmaceutically active CNS compounds
  申请人：Upjohn Company

  公开号：US05099019A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  Disclosed are .DELTA..sup.9(11) -steroids (VI) and amino substituted steroids (XI) which contain an amino group attached to the terminal carbon atom of the C.sub.17 -side chain, more particularly amino steroids (Ia and Ib), aromatic steroids (II), .DELTA..sup.16 -steroids (IIIa and IIIb), reduced A-ring steroids (IV), .DELTA..sup.17(20) -steroids (Va and Vb) and .DELTA..sup.9(11) -steroids (VI) which are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions.

  披露了包含连接到C.sub.17-侧链的末端碳原子的氨基类固醇（VI）和氨基取代类固醇（XI），更具体地是氨基类固醇（Ia和Ib），芳香类固醇（II），Δ9(11)-类固醇（IIIa和IIIb），还原A环类固醇（IV），Δ17(20)-类固醇（Va和Vb）和Δ9(11)-类固醇（VI），这些类固醇可用作治疗多种疾病的药物。
• TRIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CDC25 PHOSPHATASE
  申请人：Prevost Grégorie

  公开号：US20100137275A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to the novel triaminopyrimidine derivatives of formula (I) in which R1, R2, W, R3, R4, and R5 are variable groups. These products have a Cdc25-phosphatase-inhibiting activity. The invention also relates to a process for synthesizing these compounds and also to therapeutic compositions containing these products and to the use thereof as medicaments.

  本发明涉及公式（I）中的新型三氨基嘧啶衍生物，其中R1、R2、W、R3、R4和R5为可变基团。这些产物具有Cdc25磷酸酶抑制活性。该发明还涉及合成这些化合物的方法，以及含有这些产物的治疗组合物，以及将其用作药物的用途。
• Pharmaceutically active amines
  申请人：Upjohn

  公开号：US05120843A1

  公开（公告）日：1992-06-09

  The aromatic amines (I), alkyl amines (II), bicyclic amines (III). ##STR1## cycloalkyl amines (IV), aromatic bicyclic amines (V), hydroquinone amines (VI), quinone amines (VII), amino-ethers (VIII) and bicyclic amino ethers (IX) are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions including spinal trauma, mild and/or moderate to severe head injury, etc. Also disclosed is a method of treatment using the 3,4-dihydrobenzopyrans (XI).

  芳香胺（I），烷基胺（II），双环胺（III），环烷基胺（IV），芳香双环胺（V），氢醌胺（VI），醌胺（VII），氨基醚（VIII）和双环氨基醚（IX）可用作治疗多种疾病的药物，包括脊椎创伤、轻微和/或中度至严重头部损伤等。还公开了一种使用3,4-二氢苯并吡喯（XI）的治疗方法。
• Amino-9,10-secosteroids useful for treating head injury, spinal cord
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04996318A1

  公开（公告）日：1991-02-26

  The amino-9,10-secosteroids ##STR1## of the present invention contain an amino group attached to the terminal carbon atom of the C.sub.17 -side chain and are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions including spinal trauma, mild and/or moderate to severe head injury, etc.

  本发明的氨基-9,10-次甾体类固醇包含一个氨基团附加在C.sub.17-侧链的末端碳原子上，并可用作治疗多种病症的药物，包括脊柱创伤、轻度和/或中度至重度头部创伤等。
• [EN] C20 THROUGH C26 AMINO STEROIDS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1987001706A2

  公开（公告）日：1987-03-26

  (EN) Disclosed are $g(D)9(11)-steroids (VI) and amino substituted steroids of formula (XI), which contain an amino group attached to the terminal carbon atom of the C17-side chain, more particularly amino steroids (Ia and Ib), aromatic steroids (II), $g(D)16-steroids (IIIa and IIIb), reduced A-ring steroids (IV), $g(D)17(20)-steroids (Va and Vb) and $g(D)9(11)-steroids (VI) which are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions.(FR) Stéroïdes $g(D)9(11) (VI) et stéroïdes à substitution amino de formule (XI), contenant un groupe amino fixé à la terminaison d'atome de carbone de la chaîne côté C17, plus particulièrement amino-stéroïdes (Ia et Ib), stéroïdes aromatiques (II), stéroïdes $g(D)16 IIIa et IIIb), stéroïdes à composés cycliques A réduits (IV), stéroïdes $g(D)17(20) (Va et Vb) et stéroïdes $g(D)9(11) (VI) utiles en tant qu'agents pharmaceutiques pour traiter un certain nombre d'états.

  揭示了$g(D)9(11)-类固醇(VI)和式子(XI)的氨基取代类固醇，其中包含连接到C17侧链末端碳原子的氨基基团，更具体地包括氨基类固醇(Ia和Ib)，芳香族类固醇(II)，$g(D)16-类固醇(IIIa和IIIb)，还原A环类固醇(IV)，$g(D)17(20)-类固醇(Va和Vb)和$g(D)9(11)-类固醇(VI)，这些类固醇可用作治疗多种疾病的药物。