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5-Methylfuro<3,2-b>pyridin-2-carbonsaeure
5-Methylfuro<3,2-b>pyridin-2-carbonsaeure | 66497-45-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Methylfuro<3,2-b>pyridin-2-carbonsaeure
英文别名
5-methyl-furo[3,2-
b
]pyridine-2-carboxylic acid;5-Methylfuro[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
CAS
66497-45-8
化学式
C
9
H
7
NO
3
mdl
MFCD11518882
分子量
177.159
InChiKey
NQHUVFJSRPKVPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.111
拓扑面积:
63.3
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
3-羟基-6-甲基吡啶-2-羧醛
在
盐酸
、
potassium carbonate
作用下, 以
乙二醇二甲醚
为溶剂, 反应 5.5h, 生成
5-Methylfuro<3,2-b>pyridin-2-carbonsaeure
参考文献:
名称:
5-甲基呋喃[3,2- b ]吡啶-2-羧酸的合成
摘要:
用二氧化锰氧化3-羟基-6-甲基-2-羟基甲基吡啶得到相应的醛,该醛与溴丙二酸二乙酯缩合,得到羟基二氢呋喃[3,2- b ]吡啶二联羧酸酯。用浓盐酸将二酯皂化,得到5-甲基呋喃并[3,2- b ]吡啶基羧酸的盐酸盐。
DOI:
10.1002/jhet.5570150106
点击查看最新优质反应信息
文献信息
WEIS C. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 1, 29-30
作者:
WEIS C. D.
DOI:
——
日期:
——
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