5-Methylfuro<3,2-b>pyridin-2-carbonsaeure | 66497-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 5-Methylfuro<3,2-b>pyridin-2-carbonsaeure
• 英文别名: 5-methyl-furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid；5-Methylfuro[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 66497-45-8
• 化学式: C₉H₇NO₃
• mdl: MFCD11518882
• 分子量: 177.159
• InChiKey: NQHUVFJSRPKVPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶-2-羧醛 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-Methylfuro<3,2-b>pyridin-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  5-甲基呋喃[3,2- b ]吡啶-2-羧酸的合成

  摘要：

  用二氧化锰氧化3-羟基-6-甲基-2-羟基甲基吡啶得到相应的醛，该醛与溴丙二酸二乙酯缩合，得到羟基二氢呋喃[3,2- b ]吡啶二联羧酸酯。用浓盐酸将二酯皂化，得到5-甲基呋喃并[3，2- b ]吡啶基羧酸的盐酸盐。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150106

文献信息

• WEIS C. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 1, 29-30
  作者：WEIS C. D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5-methylfuro[3,2-<i>b</i>]pyridine-2-carboxylic acid
  作者：C. D. Weis

  DOI：10.1002/jhet.5570150106

  日期：1978.1

  yridine with manganese dioxide yielded the corresponding aldehyde, the condensation of which with diethyl bromomalonate furnished hydroxydihydrofuro[3,2-b]pyridinediearboxylie acid ester. Saponification of the diester with concentrated hydrochloric acid afforded the hydrochloride of 5-methylfuro[3,2-b]pyrjdine car-boxylic acid.

  用二氧化锰氧化3-羟基-6-甲基-2-羟基甲基吡啶得到相应的醛，该醛与溴丙二酸二乙酯缩合，得到羟基二氢呋喃[3,2- b ]吡啶二联羧酸酯。用浓盐酸将二酯皂化，得到5-甲基呋喃并[3，2- b ]吡啶基羧酸的盐酸盐。