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Laurepuktin | 34029-94-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Laurepuktin
英文别名
(7aR)-7t-methyl-7c-oxy-(7ar)-6,7,7a,8-tetrahydro-5H-benzo[g][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2,3-de]quinolin-12-ol;6α-methyl-1,2-methylenedioxy-6β-oxy-6aβ-aporphan-11-ol;6α-Methyl-1,2-methylendioxy-6β-oxy-6aβ-aporphan-11-ol;Laurepukine;(11R,12R)-11-methyl-11-oxido-3,5-dioxa-11-azoniapentacyclo[10.7.1.02,6.08,20.014,19]icosa-1(20),2(6),7,14(19),15,17-hexaen-18-ol
Laurepuktin化学式
CAS
34029-94-2
化学式
C18H17NO4
mdl
——
分子量
311.337
InChiKey
KBLBAGBORDBOPT-CWTRNNRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    230-231°
  • 比旋光度:
    D -222° (c = 0.022 in chloroform)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇双氧水 作用下, 生成 Laurepuktin
    参考文献:
    名称:
    Notrep zur Konstitution des Laurepukins。8.异氰酸酯衍生物的合成和合成† ‡
    摘要:
    已显示生物碱(-)-laurepukine具有差向异构N-氧化物结构4或5之一。过氧化氢对(-)-普卡汀(3)的氧化得到(-)-月桂氨甲碱,以及作为第二产物的6-表位-月桂氨甲碱。
    DOI:
    10.1002/hlca.19710540514
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文献信息

  • Notiz zur Konstitution des Laurepukins. 8. Mitteilung über natürliche und synthetische Isochinolin-Derivate
    作者:Ek. Weiss、Karl Bernauer、A. Girardet
    DOI:10.1002/hlca.19710540514
    日期:——
    The alkaloid (−)-laurepukine is shown to possess one of the epimeric N-oxide structures 4 or 5. Oxidation of (−)-pukateine (3) by hydrogen peroxide gives (−)-laurepukine and, as a second product, 6-epi-laurepukine.
    已显示生物碱(-)-laurepukine具有差向异构N-氧化物结构4或5之一。过氧化氢对(-)-普卡汀(3)的氧化得到(-)-月桂氨甲碱,以及作为第二产物的6-表位-月桂氨甲碱。
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