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6-fluoro-1-methyl-1H-indazole-5-carbaldehyde | 1185767-05-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-fluoro-1-methyl-1H-indazole-5-carbaldehyde
英文别名
6-fluoro-1-methylindazole-5-carbaldehyde
6-fluoro-1-methyl-1H-indazole-5-carbaldehyde化学式
CAS
1185767-05-8
化学式
C9H7FN2O
mdl
——
分子量
178.166
InChiKey
IMDFYBKYSYJYLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-HETEROARYLMETHYL-IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZIN-6-YL DERIVATIVES AS C-MET TYROSINE KINASE MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS 3-HÉTÉROARYLMÉTHYL-IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZIN-6-YLIQUES COMME MODULATEURS DE LA TYROSINE KINASE C-MET
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的化合物及其盐,其中取代基如规范中定义,化合物(I)在处理人体或动物体内,特别是涉及C-Met酪氨酸激酶介导的疾病的过程中的应用;化合物(I)用于制造治疗此类疾病的药物;包括公式(I)的化合物的药物组合,可选地与联合伙伴一起;公式(I)的化合物的制备方法。
    公开号:
    WO2011015652A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-6-氟-1H-吲唑溴丁基-镁正丁基锂 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃正己烷甲苯 为溶剂, 反应 4.75h, 生成 6-fluoro-1-methyl-1H-indazole-5-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-HETEROARYLMETHYL-IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZIN-6-YL DERIVATIVES AS C-MET TYROSINE KINASE MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS 3-HÉTÉROARYLMÉTHYL-IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZIN-6-YLIQUES COMME MODULATEURS DE LA TYROSINE KINASE C-MET
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的化合物及其盐,其中取代基如规范中定义,化合物(I)在处理人体或动物体内,特别是涉及C-Met酪氨酸激酶介导的疾病的过程中的应用;化合物(I)用于制造治疗此类疾病的药物;包括公式(I)的化合物的药物组合,可选地与联合伙伴一起;公式(I)的化合物的制备方法。
    公开号:
    WO2011015652A1
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文献信息

  • [EN] IMIDAZO [1,2-B] PYRIDAZINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF C-MET TYROSINE KINASE MEDIATED DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR LA TYROSINE KINASE C-MET
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2009106577A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification, the application of a compound of formula (I) in a process for the treatment of the human or animal body, in particular with regard to C-Met tyrosine kinase mediated disease; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharamaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner; processes for the preparation of a compound of formula (I).
    该发明涉及式(I)化合物及其盐,式(I)中取代基如规范中所定义,式(I)化合物在用于治疗人体或动物体内的过程中的应用,特别是涉及C-Met酪氨酸激酶介导的疾病;式(I)化合物用于制造治疗此类疾病的药物;包含式(I)化合物的药物组合物,可选地与组合伙伴一起;式(I)化合物的制备方法。
  • 3-METHYL-IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES
    申请人:Furet Pascal
    公开号:US20090264406A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof wherein the substituents are as defined in the specification, the application of a compound of formula (I) in a process for the treatment of the human or animal body, in particular with regard to C-Met tyrosine kinase mediated disease; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner; processes for the preparation of a compound of formula (I).
    该发明涉及公式(I)的化合物及其盐,其中取代基如规范中所定义,公式(I)的化合物在处理人体或动物身体的过程中的应用,特别是在涉及C-Met酪氨酸激酶介导的疾病方面;公式(I)的化合物用于制造治疗此类疾病的药物;包含公式(I)的化合物的药物组合物,可选地与组合伙伴一起;公式(I)的化合物的制备过程。
  • 3-heteroarylmethyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl derivatives
    申请人:Furet Pascal
    公开号:US08389526B2
    公开(公告)日:2013-03-05
    The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof wherein the substituents are as defined in the specification, the application of a compound of formula (I) in a process for the treatment of the human or animal body, in particular with regard to C-Met tyrosine kinase mediated disease; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner; processes for the preparation of a compound of formula (I).
    本发明涉及公式(I)的化合物及其盐,其中取代基如规范中所定义,公式(I)的化合物在处理人或动物体内,特别是在涉及C-Met酪氨酸激酶介导的疾病方面的治疗过程中的应用;公式(I)的化合物用于制造治疗此类疾病的药物;包括公式(I)的化合物的制药组合物,可选地与组合伙伴共存;公式(I)的化合物的制备过程。
  • 3-Methyl-imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives
    申请人:Furet Pascal
    公开号:US08822468B2
    公开(公告)日:2014-09-02
    The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof wherein the substituents are as defined in the specification, the application of a compound of formula (I) in a process for the treatment of the human or animal body, in particular with regard to C-Met tyrosine kinase mediated disease; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner; processes for the preparation of a compound of formula (I).
    本发明涉及式(I)的化合物及其盐,其中取代基如规范中所定义,在处理人或动物体内的过程中应用式(I)的化合物,特别是针对C-Met酪氨酸激酶介导的疾病;应用式(I)的化合物制造治疗此类疾病的药物;包括式(I)的化合物的制药组合物,可以选择与组合伙伴一起使用;制备式(I)的化合物的过程。
  • 3-HETEROARYLMETHYL-IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZIN-6-YL DERIVATIVES
    申请人:Furet Pascal
    公开号:US20110039831A1
    公开(公告)日:2011-02-17
    The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof wherein the substituents are as defined in the specification, the application of a compound of formula (I) in a process for the treatment of the human or animal body, in particular with regard to C-Met tyrosine kinase mediated disease; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner; processes for the preparation of a compound of formula (I).
    本发明涉及式(I)的化合物及其盐,其中取代基如规范中所定义,化合物(I)在人体或动物体内治疗过程中的应用,特别是针对C-Met酪氨酸激酶介导的疾病;使用式(I)的化合物制造治疗此类疾病的药物;包括式(I)的化合物的药物组合物,可选地与联合伙伴一起存在;制备式(I)的化合物的过程。
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