bis(2-methylpropyl)phosphinothioic bromide | 4652-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: bis(2-methylpropyl)phosphinothioic bromide
• 英文别名: Diisobutyl-thiophosphinsaeurebromid；bromo-bis(2-methylpropyl)-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 4652-20-4
• 化学式: C₈H₁₈BrPS
• 分子量: 257.175
• InChiKey: ILIIQXCPKPFFBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-methylpropyl)phosphinothioic bromide 在 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 PP-bis(2-methylpropyl)-N-[bis(2-methylpropyl)phosphinothioyl]phosphinothioic amide
  参考文献：
  名称：

  “二硫代亚氨基二磷”配体的四面体镍（II）和钴（II）配合物的形成和解离，动力学测定的稳定常数的测定以及四面体双（配体）铜（II）配合物的快速形成及其速率的动力学研究还原为三核铜（I）物种

  摘要：

  使用了停流技术测量四面体[ML的形成和解离的速率2 ]配合物（M 2+ =倪2+或Co 2+ 4米的二齿的）s 2端供体“dithioimidodiphosphato”配位体L -（HL = 25.0°在MeOH / H 2 O中的[R 1 R 2 P（S）] NH [P（S）R 3 R 4 ]，R 1至R 4 =烷基）95：5（v / v）溶液，并在MOPS（= 3-（吗啉-4-基）丙烷-1-磺酸）或2,6-lutidine（= 2,6-二甲基吡啶）缓冲液中存在。对于L ＝ L 3（R 1＝ R 2＝ Me（），由动力学确定的[ML] +离子（M ＝ Ni或Co）的平衡形成常数为10 -5  K＝ 0.50±0.01或1.64±0.07 l mol -1。CH 2）2 CH（Me）中，R 3 = R 4 =我2 CH），1.27±0.02 7.93或±0.09升摩尔-1为L = L 7（R

  DOI：

  10.1002/hlca.200590055
• 作为产物：
  描述：

  Isobutylmagnesium chloride 在 三氯硫磷 、 溴 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 bis(2-methylpropyl)phosphinothioic bromide
  参考文献：
  名称：

  “二硫代亚氨基二磷”配体的四面体镍（II）和钴（II）配合物的形成和解离，动力学测定的稳定常数的测定以及四面体双（配体）铜（II）配合物的快速形成及其速率的动力学研究还原为三核铜（I）物种

  摘要：

  使用了停流技术测量四面体[ML的形成和解离的速率2 ]配合物（M 2+ =倪2+或Co 2+ 4米的二齿的）s 2端供体“dithioimidodiphosphato”配位体L -（HL = 25.0°在MeOH / H 2 O中的[R 1 R 2 P（S）] NH [P（S）R 3 R 4 ]，R 1至R 4 =烷基）95：5（v / v）溶液，并在MOPS（= 3-（吗啉-4-基）丙烷-1-磺酸）或2,6-lutidine（= 2,6-二甲基吡啶）缓冲液中存在。对于L ＝ L 3（R 1＝ R 2＝ Me（），由动力学确定的[ML] +离子（M ＝ Ni或Co）的平衡形成常数为10 -5  K＝ 0.50±0.01或1.64±0.07 l mol -1。CH 2）2 CH（Me）中，R 3 = R 4 =我2 CH），1.27±0.02 7.93或±0.09升摩尔-1为L = L 7（R

  DOI：

  10.1002/hlca.200590055

文献信息

• Formation and Dissociation of Tetrahedral Nickel(II) and Cobalt(II) Complexes of ?Dithioimidodiphosphato? Ligands, Measurement of Kinetically Determined Stability Constants, and Kinetic Investigations of the Rapid Formation of Tetrahedral Bis(ligand)copper(II) Complexes and Their Rates of Reduction to Trinuclear Copper(I) Species
  作者：Peter Moore、William Errington、Satindra?P. Sangha

  DOI：10.1002/hlca.200590055

  日期：2005.4

  Ni2+ complexes dissociate more slowly than the analogous Co2+ species, in all cases, the Co2+ complexes are more stable than those of Ni2+ due to their larger formation rate constants (Table 3). Reactions of Cu2+ with eight ligands HL (R1 to R4=alkyl, alkoxy, aryl, and aryloxy) show that formation of intensely colored tetrahedral [CuIIL2] species is too fast be measured with the available stopped-flow

  使用了停流技术测量四面体[ML的形成和解离的速率2 ]配合物（M 2+ =倪2+或Co 2+ 4米的二齿的）s 2端供体“dithioimidodiphosphato”配位体L -（HL = 25.0°在MeOH / H 2 O中的[R 1 R 2 P（S）] NH [P（S）R 3 R 4 ]，R 1至R 4 =烷基）95：5（v / v）溶液，并在MOPS（= 3-（吗啉-4-基）丙烷-1-磺酸）或2,6-lutidine（= 2,6-二甲基吡啶）缓冲液中存在。对于L ＝ L 3（R 1＝ R 2＝ Me（），由动力学确定的[ML] +离子（M ＝ Ni或Co）的平衡形成常数为10 -5  K＝ 0.50±0.01或1.64±0.07 l mol -1。CH 2）2 CH（Me）中，R 3 = R 4 =我2 CH），1.27±0.02 7.93或±0.09升摩尔-1为L = L 7（R