US9320737, III.13 | 1428346-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: US9320737, III.13
• 英文别名: 2-[6-(3-methylsulfonylpropoxy)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]furo[3,2-c]pyridine
• CAS: 1428346-95-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₄S
• 分子量: 372.404
• InChiKey: NIFVMRGIOHOGKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃[2,3-c]并吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 US9320737, III.13
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的取代咪唑吡啶并化合物，其中A、Q、R1、R3、R4和n如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用时，用于治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱的疾病。

  公开号：

  WO2013041634A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH

  公开号：US20140228370A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to substituted imidazopyridazine compounds of general formula (I): in which A, Q, R1, R3, R4 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）的取代咪唑吡啶烷化合物，其中A、Q、R1、R3、R4和n如权利要求中所定义，以及制备该化合物的方法、用于制备该化合物的中间化合物、包含该化合物的药物组合物和制造用于治疗或预防疾病，特别是增生过度和/或血管生成障碍的药物组合物的使用，作为唯一的活性成分或与其他活性成分联合使用。
• US9320737B2
  申请人：——

  公开号：US9320737B2

  公开（公告）日：2016-04-26
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013041634A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention relates to substituted imidazopyridazine compounds of general formula(I): in which A, Q, R1, R3,R4 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds,to intermediate compounds useful for preparing said compounds,to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/ or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式(I)的取代咪唑吡啶并化合物，其中A、Q、R1、R3、R4和n如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用时，用于治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱的疾病。