2,2,10,10-tetramethyl-1⁴,11⁴-di(tetrahydropyran-2-yloxy)-4,8-dioxa-6²-aza-1,3(1,4),6(1,3),9(1,4),11-pentabenzenaundecaphane | 161092-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,10,10-tetramethyl-1⁴,11⁴-di(tetrahydropyran-2-yloxy)-4,8-dioxa-6²-aza-1,3(1,4),6(1,3),9(1,4),11-pentabenzenaundecaphane
• 英文别名: 2,6-Bis[[4-[2-[4-(oxan-2-yloxy)phenyl]propan-2-yl]phenoxy]methyl]pyridine
• CAS: 161092-73-5
• 化学式: C₄₇H₅₃NO₆
• 分子量: 727.941
• InChiKey: WTLURIUDHZXUAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,10,10-tetramethyl-1⁴,11⁴-di(tetrahydropyran-2-yloxy)-4,8-dioxa-6²-aza-1,3(1,4),6(1,3),9(1,4),11-pentabenzenaundecaphane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以96%的产率得到2,2,10,10-tetramethyl-4,8-dioxa-6²-aza-1,3(1,4),6(1,3),9(1,4),11-pentabenzenaundecaphane-1⁴,11⁴-diol
  参考文献：
  名称：

  Parker, David; Rosser, Mark, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 1, p. 85 - 90

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)吡啶 、 4-(2-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)propan-2-yl)phenol 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以74%的产率得到2,2,10,10-tetramethyl-1⁴,11⁴-di(tetrahydropyran-2-yloxy)-4,8-dioxa-6²-aza-1,3(1,4),6(1,3),9(1,4),11-pentabenzenaundecaphane
  参考文献：
  名称：

  Parker, David; Rosser, Mark, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 1, p. 85 - 90

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Parker, David; Rosser, Mark, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 1, p. 85 - 90
  作者：Parker, David、Rosser, Mark

  DOI：——

  日期：——