iridium(3+);2-phenylpyridine;2-pyridin-2-yl-1H-benzimidazole;chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: iridium(3+);2-phenylpyridine;2-pyridin-2-yl-1H-benzimidazole;chloride
• 化学式: C₃₄H₂₅IrN₅*Cl
• 分子量: 731.279
• InChiKey: HTTZLUHIGQVIEH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 iridium(3+);2-phenylpyridine;2-pyridin-2-yl-1H-benzimidazole;chloride 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以64.6 mg的产率得到Ir(III)(ppy)2(2-pyridyl-benzimidazole)PF6
  参考文献：
  名称：

  基于带有芳唑辅助配体的阳离子铱配合物的高度稳定和高效的发光电化学电池

  摘要：

  一系列双-环金属化铱（III）通式[的Ir（ppy）配合物2（N ∧ N）] [PF 6 ]（PPY - = 2- phenylpyridinate; N ∧ N = 2-（1- ħ -咪唑2-基）吡啶（1），2-（2-吡啶基）苯并咪唑（2），1-甲基-2-吡啶-2-基-1 H-苯并咪唑（3），2-（4'-噻唑基）苯并咪唑（4），报道了1-甲基-2-（4'-噻唑基）苯并咪唑（5）），并且研究了它们在发光电化学电池（LEC）装置中作为电致发光材料的用途。[ 2 ] [PF 6 ]和[ 3] [PF 6 ]是在乙腈溶液中在590 nm附近具有强烈的非结构发射的橙色发射体。[ 1 ] [PF 6 ]，[ 4 ] [PF 6 ]和[ 5 ] [PF 6 ]是绿色弱发射体，其结构化发射带的峰值在500 nm左右。不同的光物理性质归因于辅助配体的化学结构对发光三重态的性质的影响。苯并咪唑单元可稳定LUMO，并在[

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01167
• 作为产物：
  描述：

  [iridium(III)(μ-chloro)(2-phenylpyridine)2]2 、 2-(2-吡啶)-苯并咪唑 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以65 %的产率得到iridium(3+);2-phenylpyridine;2-pyridin-2-yl-1H-benzimidazole;chloride
  参考文献：
  名称：

  唑类和N-杂环卡宾配体的pH响应性铱(III)配合物的实验和理论研究

  摘要：

  一系列九种具有 pH 响应性咪唑和苯并咪唑配体的发光铱 ( III ) 配合物已被制备和表征。第一系列配合物的形式为 [Ir(ppy) 2 (N^N)] +或 [Ir(ppy) 2 (C^N)] + （其中 ppy 是 2-苯基吡啶，N^N 是 2- (2-吡啶基)咪唑或2-(2-吡啶基)苯并咪唑并且C^N表示基于吡啶基-三唑基的N-杂环卡宾配体)。对于这些配合物，苯并咪唑基团要么未取代，要么被吸电子 (Cl) 或给电子 (Me) 基团取代。第二系列配合物的形式为 [Ir(phbim) 2 (N^N)] +或 [Ir(phbim) 2 (C^N)] + （其中 phbim 是 2-苯基苯并咪唑，N^N 是 2 ,2'-联吡啶或1,10-菲咯啉，C^N是吡啶基-咪唑基或吡啶基-三唑基N-杂环卡宾配体)。紫外可见光和光致发光 pH 滴定研究表明，改变这些配合物的质子化状态会导致光致发光发射特性

  DOI：

  10.1039/d3dt03766e

文献信息

• Highly Stable and Efficient Light-Emitting Electrochemical Cells Based on Cationic Iridium Complexes Bearing Arylazole Ancillary Ligands
  作者：Marta Martínez-Alonso、Jesús Cerdá、Cristina Momblona、Antonio Pertegás、José M. Junquera-Hernández、Aránzazu Heras、Ana M. Rodríguez、Gustavo Espino、Henk Bolink、Enrique Ortí

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01167

  日期：2017.9.5

  nature of the emitting triplet state. Whereas the benzimidazole unit stabilizes the LUMO and gives rise to a 3MLCT/3LLCT emitting triplet in [2][PF6] and [3][PF6], the presence of the thiazolyl ring produces the opposite effect in [4][PF6] and [5][PF6] and the emitting state has a predominant 3LC character. Complexes with 3MLCT/3LLCT emitting triplets give rise to LEC devices with luminance values

  一系列双-环金属化铱（III）通式[的Ir（ppy）配合物2（N ∧ N）] [PF 6 ]（PPY - = 2- phenylpyridinate; N ∧ N = 2-（1- ħ -咪唑2-基）吡啶（1），2-（2-吡啶基）苯并咪唑（2），1-甲基-2-吡啶-2-基-1 H-苯并咪唑（3），2-（4'-噻唑基）苯并咪唑（4），报道了1-甲基-2-（4'-噻唑基）苯并咪唑（5）），并且研究了它们在发光电化学电池（LEC）装置中作为电致发光材料的用途。[ 2 ] [PF 6 ]和[ 3] [PF 6 ]是在乙腈溶液中在590 nm附近具有强烈的非结构发射的橙色发射体。[ 1 ] [PF 6 ]，[ 4 ] [PF 6 ]和[ 5 ] [PF 6 ]是绿色弱发射体，其结构化发射带的峰值在500 nm左右。不同的光物理性质归因于辅助配体的化学结构对发光三重态的性质的影响。苯并咪唑单元可稳定LUMO，并在[
• Experimental and theoretical studies of pH-responsive iridium(<scp>iii</scp>) complexes of azole and N-heterocyclic carbene ligands
  作者：Tahmineh Hashemzadeh、Andrew J. Christofferson、Keith F. White、Peter J. Barnard

  DOI：10.1039/d3dt03766e

  日期：——

  carbene ligand). UV-visible and photoluminescence pH titration studies showed that changing the protonation state of these complexes results in significant changes in the photoluminescence emission properties. The pKa values of prepared complexes were estimated from the spectroscopic pH titration data and these values show that the nature of the pH-sensitive ligands (either main or ancillary ligands) resulted

  一系列九种具有 pH 响应性咪唑和苯并咪唑配体的发光铱 ( III ) 配合物已被制备和表征。第一系列配合物的形式为 [Ir(ppy) 2 (N^N)] +或 [Ir(ppy) 2 (C^N)] + （其中 ppy 是 2-苯基吡啶，N^N 是 2- (2-吡啶基)咪唑或2-(2-吡啶基)苯并咪唑并且C^N表示基于吡啶基-三唑基的N-杂环卡宾配体)。对于这些配合物，苯并咪唑基团要么未取代，要么被吸电子 (Cl) 或给电子 (Me) 基团取代。第二系列配合物的形式为 [Ir(phbim) 2 (N^N)] +或 [Ir(phbim) 2 (C^N)] + （其中 phbim 是 2-苯基苯并咪唑，N^N 是 2 ,2'-联吡啶或1,10-菲咯啉，C^N是吡啶基-咪唑基或吡啶基-三唑基N-杂环卡宾配体)。紫外可见光和光致发光 pH 滴定研究表明，改变这些配合物的质子化状态会导致光致发光发射特性