7,11-nitrilo-2,12,20,21-tetrahydrodibenzo[b,j][1,12,5,8]dioxadiazacyclononadecin-18,23(19H,22H)-dione | 263900-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 7,11-nitrilo-2,12,20,21-tetrahydrodibenzo[b,j][1,12,5,8]dioxadiazacyclononadecin-18,23(19H,22H)-dione
• 英文别名: 3,22-Dioxa-11,14,28-triazatetracyclo[22.3.1.04,9.016,21]octacosa-1(28),4,6,8,16,18,20,24,26-nonaene-10,15-dione；3,22-dioxa-11,14,28-triazatetracyclo[22.3.1.04,9.016,21]octacosa-1(28),4,6,8,16,18,20,24,26-nonaene-10,15-dione
• CAS: 263900-39-6
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₄
• 分子量: 403.437
• InChiKey: MHTJFKAEWHHEKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,11-nitrilo-2,12,20,21-tetrahydrodibenzo[b,j][1,12,5,8]dioxadiazacyclononadecin-18,23(19H,22H)-dione 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到7,11-nitrilo-2,12,20,21-tetrahydrodibenzo[b,j][1,12,5,8]dioxadiazacyclononadecin-18,23(19H,22H)-dithione
  参考文献：
  名称：

  含吡啶或三唑作为亚环单元的新型苯并取代的大环配体的合成

  摘要：

  大环二酰胺11 - 21，42和43是由双酚的亲核反应而制备22 - 29用适当的二卤代化合物2，3，40和41分别。大环dithiodiamides 30 - 33在处理后的良好的产率得到11，13，15和17与Lawesson试剂。大环61 – 63是通过双（醛）缩合制备的37用适当的双（氨基三唑）50 – 54生成相应的席夫碱56 – 60，然后用NaBH 4还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01068-6
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)吡啶 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以35%的产率得到7,11-nitrilo-2,12,20,21-tetrahydrodibenzo[b,j][1,12,5,8]dioxadiazacyclononadecin-18,23(19H,22H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一些苯并取代的大环二酰胺及其相应的大环二硫代二酰胺的合成及分子轨道计算

  摘要：

  通过适当的二钾盐与相应的双（卤）化合物在回流的DMF中进行亲核反应，制备了一系列新的苯并取代的大环二酰胺。在回流的甲苯中用Lawesson试剂处理新的大环二酰胺会导致以高收率形成相应的大环二硫代二酰胺。在一些研究的大环上，在半经验水平AM1上进行了分子轨道计算。热力学函数表明，具有内部胺基的气相中最稳定的结构比具有内部羰基的其他结构的能量更少。由于它们的可比偶极矩，溶剂的极性不会明显影响每种化合物的三个构象异构体的稳定性趋势。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.007