thallium(I) benzoylacetonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thallium(I) benzoylacetonate
• 英文别名: Thallium benzoylacetonate；[(Z)-4-oxo-4-phenylbut-2-en-2-yl]oxythallium
• 化学式: C₁₀H₉O₂Tl
• 分子量: 365.563
• InChiKey: GUJGICRUNSWEID-CFYXSCKTSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium(I) benzoylacetonate 、 chloro(1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedionato)(pyridine)palladium(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以18%的产率得到1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedionato(1-phenyl-1,3-butanedionato)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  双(β-二酮)-钯(II)和-铂(II)配合物

  摘要：

  已经制备了许多钯(II)和铂(II)双螯合物，它们含有一种对称或不对称的β-二酮阴离子，或包含两种不同的β-二酮阴离子。顺式和反式异构体在不对称 β-二酮二元螯合物的溶液中的存在通过 1H 和 13C NMR 光谱证实。钯 (II) 配合物在溶液中达到平衡的几何异构化速度很快，而铂 (II) 配合物非常惰性。混合配体螯合物在溶液中稳定，没有歧化迹象。双(1-苯基-1,3-丁二酮)钯(II)、双(2,4-己二酮)钯(II)和双(1,1,1-三氟-2,4-戊二酮)的异构体对) 铂 (II) 被分离出来，第一个复合物的顺式异构体的分子结构通过 X 射线分析确定。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1085

文献信息

• Reactions of<i>trans</i>- and<i>cis</i>-Dichlorobis(benzonitrile)platinum(II) with Acetylacetonate and Benzoylacetonate Carbanions. Formation of<i>N</i>-Acetyl β-Ketoamine Complexes by the Acetyl Group Migration
  作者：Toshihiko Uchiyama、Kazuhiko Takagi、Keiji Matsumoto、Shun’ichiro Ooi、Yukio Nakamura、Shinichi Kawaguchi

  DOI：10.1246/bcsj.54.1077

  日期：1981.4

  ile) platinum(II) reacted with twice the molar amount of thallium(I) acetylacetonate and benzoylacetonate in dichloromethane at room temperature to afford mainly N-acetyl β-ketoamine chelates, trans-[PtN(COMe)=C(Ph)CH=COMe(and Ph)}2] (1a and 3a). This N,O-chelate structure of 1a was determined by X-ray analysis. Reactions of cis-[PtCl2(PhCN)2] gave C-acetyl and C-benzoyl β-ketoamine chelates, cis

  反式二氯双（苯甲腈）铂（II）与两倍摩尔量的乙酰丙酮铊（I）和苯甲酰丙酮酸盐在室温下在二氯甲烷中反应，主要提供 N-乙酰基 β-酮胺螯合物，反式-[PtN(COMe)= C(Ph)CH=COMe(和Ph)}2](1a和3a)。1a 的这种 N,O-螯合物结构是通过 X 射线分析确定的。顺式-[PtCl2(PhCN)2] 反应生成 C-乙酰基和 C-苯甲酰基 β-酮胺螯合物，顺式-[PtNH=C(Ph)C(COMe(and Ph))=COMe}2]，一起与其他次要产品。这些 β-酮胺螯合物的形成可以通过 β-二酮碳负离子在配位氰化物碳原子上的亲核反应来解释，然后亲核试剂的乙酰基或次甲基质子迁移到这些反应过程中形成的亚氨基氮原子上。在游离β-二酮存在下，酰基的迁移普遍受到抑制；这导致 C-酰基配合物的高产率，尤其是在顺式-[PtCl2(PhCN)2] 的反应中。在每种情况下，反应都进行..