2-[(4-Bromophenyl)methylideneamino]-4-methylphenol | 36239-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[(4-Bromophenyl)methylideneamino]-4-methylphenol
• CAS: 36239-55-1
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO
• 分子量: 290.159
• InChiKey: LXBPPUIQUCCKHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-Bromophenyl)methylideneamino]-4-methylphenol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84.8%的产率得到2-(4-bromophenyl)-5-methylbenzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  트리벤즈아졸 아민 유도체 및 이를 포함한 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  这段文本描述了一种提供三苯并嗪胺衍生物的有机电致发光器件，通过有效吸收UV区域的高能外部光源，最小化有机物在有机电致发光器件内部的损伤，从而提高有机电致发光器件的实际寿命。根据本发明，有机电致发光器件包括第一电极；第二电极；以及位于所述第一电极和第二电极之间的有机层；位于所述第二电极上的封装层；其中所述封装层包括用化学式1表示的三苯并嗪胺衍生物。【化学式1】（在上述化学式1中，R1、R2和R3可以相同也可以不同，分别独立地表示氢、含有1~10个碳的烷基；l、n和m是0到4的整数。）

  公开号：

  KR102059550B1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 邻氨基对甲苯酚 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[(4-Bromophenyl)methylideneamino]-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  手性恶唑硼烷鎓离子催化的与醛亚胺的对映选择性Strecker和烯丙基化反应。

  摘要：

  已经开发了使用氰化三丁基锡和烯丙基三丁基锡烷的手性恶唑硼烷鎓离子（COBI）催化的醛亚胺的对映选择性亲核加成反应。以高产率（高达98％）和高至极好的对映选择性（高达99％ee）合成了各种α-氨基腈和均烯丙基胺。提供了用于COBI和醛亚胺复合物的合理机理模型来解释这些对映选择性反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02280

文献信息

• 트리벤즈아졸 아민 유도체 및 이를 포함한 유기 전계 발광 소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR102059550B1

  公开（公告）日：2019-12-26

  UV영역의 고에너지 외부 광원을 효과적으로 흡수하여 유기 전계 발광 소자 내부의 유기물들의 손상을 최소화함으로써 유기 전계 발광 소자의 실질적인 수명 향상에 기여하는 트리벤즈아졸 아민 유도체를 제공한다. 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는, 제1 전극; 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 유기물층; 제2 전극 상에 배치된 캡핑층;을 포함하고, 상기 캡핑층은 하기 화학식 1로 표시되는 트리벤즈아졸 아민 유도체를 포함한다.[화학식 1] (상기 화학식 1에 있어서, R1, R2 및 R3은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 탄소수 1~10의 알킬기;이고, l, n 및 m은 0 내지 4의 정수임.)

  这段文本描述了一种提供三苯并嗪胺衍生物的有机电致发光器件，通过有效吸收UV区域的高能外部光源，最小化有机物在有机电致发光器件内部的损伤，从而提高有机电致发光器件的实际寿命。根据本发明，有机电致发光器件包括第一电极；第二电极；以及位于所述第一电极和第二电极之间的有机层；位于所述第二电极上的封装层；其中所述封装层包括用化学式1表示的三苯并嗪胺衍生物。【化学式1】（在上述化学式1中，R1、R2和R3可以相同也可以不同，分别独立地表示氢、含有1~10个碳的烷基；l、n和m是0到4的整数。）
• A new and efficient one-pot synthesis of 2-hydroxy-1,4-dihydrobenzoxazines via a three-component Petasis reaction
  作者：Louisa Chouguiat、Raouf Boulcina、Bertrand Carboni、Albert Demonceau、Abdelmadjid Debache

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.07.093

  日期：2014.9
• Efficient Indirect Electrochemical Synthesis of 2-Substituted Benzoxazoles using Sodium Iodide as Mediator
  作者：Wei-Cui Li、Cheng-Chu Zeng、Li-Ming Hu、Hong-Yu Tian、R. Daniel Little

  DOI：10.1002/adsc.201300502

  日期：2013.10.11

  AbstractAn electrochemical strategy for the efficient synthesis of 2‐substituted benzoxazoles was developed using a catalytic amount of sodium iodide (NaI) as a redox catalyst in a two‐phase buffer system.magnified image
• Enantioselective Strecker and Allylation Reactions with Aldimines Catalyzed by Chiral Oxazaborolidinium Ions
  作者：Ki-Tae Kang、Sang Hyun Park、Do Hyun Ryu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02280

  日期：2019.9.6

  Chiral oxazaborolidinium ion (COBI)-catalyzed enantioselective nucleophilic addition reactions of aldimines using tributyltin cyanide and allyltributylstannane have been developed. Various α-aminonitriles and homoallylic amines were synthesized in high yield (up to 98%) with high to excellent enantioselectivity (up to 99% ee). A rational mechanistic model for the complex of COBI and aldimine is provided

  已经开发了使用氰化三丁基锡和烯丙基三丁基锡烷的手性恶唑硼烷鎓离子（COBI）催化的醛亚胺的对映选择性亲核加成反应。以高产率（高达98％）和高至极好的对映选择性（高达99％ee）合成了各种α-氨基腈和均烯丙基胺。提供了用于COBI和醛亚胺复合物的合理机理模型来解释这些对映选择性反应。