3-pentyl-5-phenylisoxazole | 14633-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-pentyl-5-phenylisoxazole
• 英文别名: 3-Pentyl-5-phenyl-1,2-oxazole
• CAS: 14633-16-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: JBVWKFMAPCWZBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyloct-1-yn-3-one 在 乙醇 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 生成 3-pentyl-5-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Andre, Annales de Chimie (Cachan, France), 1913, vol. <8> 29, p. 566

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Synthesis of <i>N</i>-Hydroxypyrroles via Soft α-Vinyl Enolization of (<i>E</i>)-β-Chlorovinyl Ketones: A Traceless Arylsulfinate Mediator Strategy
  作者：Divya Bhatt、Soyeon Chae、Hun Young Kim、Kyungsoo Oh

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00649

  日期：2022.4.15

  reaction course of β-chlorovinyl ketones with N-hydroxyamine. The soft α-vinyl enolization of (E)-β-chlorovinyl ketones was conducted in the presence of sodium arylsulfinate to give transient alkenyl sulfones that in turn reacted with NH2OH to give novel access to N-hydroxypyrroles. The mechanistic studies revealed the initial formation of oxazine intermediates that rearranged to thermodynamically stable

  已经开发了一种无痕芳基亚磺酸盐介质策略来改变 β-氯乙烯基酮与N-羟胺的反应过程。( E )-β-氯乙烯基酮的软 α-乙烯基烯醇化在芳基亚磺酸钠存在下进行，得到瞬态烯基砜，后者又与 NH 2 OH 反应，得到N-羟基吡咯的新途径。机理研究揭示了在微波辅助加热条件下重排成热力学稳定的芳烃产物N-羟基吡咯的恶嗪中间体的初始形成。
• Copper Nanoparticles on Montmorillonite K-10: A Versatile Catalyst for the One-Pot Synthesis of 3,5-Disubstituted Isoxazoles Using Various Methodologies
  作者：Gabriel Radivoy、Santiago Stabile、Esteban E. Bjerg

  DOI：10.1055/a-2193-4701

  日期：2024.1

  heterogeneous catalyst composed of copper nanoparticles supported on montmorillonite K-10 (CuNPs/MK-10) has proven to be highly effective in catalyzing the synthesis of isoxazoles through various one-pot methodologies with high atom economy. These methodologies allow for the use of readily available starting materials, including aldehydes and alkynes through 1,3-dipolar cycloaddition reactions, as well as via

  由蒙脱土 K-10 负载的铜纳米颗粒 (CuNPs/MK-10) 组成的易于制备且通用的多相催化剂已被证明在通过各种具有高原子经济性的一锅法方法催化异恶唑的合成方面非常有效。这些方法允许使用容易获得的起始材料，包括通过1,3-偶极环加成反应以及通过炔酮的环异构化得到的醛和炔。此外，CuNPs/MK-10 催化剂通过酰基 Sonogashira 偶联促进了炔酮的原位形成。此外，还开发了一种三步一锅法，从羧酸开始，涉及原位生成酰氯。
• Alberola, Angel; Calvo, Luis; Rodriguez, Teresa Rodriguez, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 445 - 450
  作者：Alberola, Angel、Calvo, Luis、Rodriguez, Teresa Rodriguez、Sanudo, Carmen

  DOI：——

  日期：——
• Andre, Annales de Chimie (Cachan, France), 1913, vol. <8> 29, p. 566
  作者：Andre

  DOI：——

  日期：——