7-氟-2-甲基-3-苯基喹唑啉-4-酮 | 49579-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7-氟-2-甲基-3-苯基喹唑啉-4-酮
• 英文名称: 7-fluoro-2-methyl-3-phenyl-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 4(3H)-Quinazolinone, 7-fluoro-2-methyl-3-phenyl-；7-fluoro-2-methyl-3-phenylquinazolin-4-one
• CAS: 49579-32-0
• 化学式: C₁₅H₁₁FN₂O
• 分子量: 254.264
• InChiKey: ACRQPYAYRDGXRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟甲基)苄胺 、 7-氟-2-甲基-3-苯基喹唑啉-4-酮 在 碘 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到8-fluoro-4-phenyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)imidazo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  碘促进2-甲基-3-芳基喹唑啉-4（3 H）-ones的双重氧化C（sp 3）–H胺化：通往1,4-diarylimidazo [1,5- a ] quinazolin -5（4 ）的简便途径H）-个†

  摘要：

  苄胺和碘促进串联氧化缩合2-甲基-4-（3- ħ） -酮的开发是为了产量咪唑并[1,5-一个]喹唑啉-5（4 ħ） -酮通过双C（SP 3） -使用分子氧作为末端氧化剂，以更绿色的方式在无金属条件下进行氨化反应。这种串联转化提供了一种有效的方法，可以通过连续的胺化-氧化-环化-芳构化以直接的方式直接构建各种功能化的咪唑并[1,5 - a ]喹唑啉-5（4 H）- 。

  DOI：

  10.1039/c7ob02677c