phenyl(quinolin-7-yl)methanone | 54885-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl(quinolin-7-yl)methanone
• 英文别名: [7]quinolyl-phenyl ketone；[7]Chinolyl-phenyl-keton
• CAS: 54885-03-9
• 化学式: C₁₆H₁₁NO
• mdl: MFCD18448507
• 分子量: 233.269
• InChiKey: XRAPBJFHQXEFPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-喹啉甲腈 、 phenylmagnesium bromide 在 乙醚 、 苯 作用下， 生成 phenyl(quinolin-7-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydantoins and methods for obtaining the same

  摘要：

  公开号：

  US02526232A1

文献信息

• Chemoselectivity in Catalytic CC and CH Bond Activation: Controlling Intermolecular Carboacylation and Hydroarylation of Alkenes
  作者：Michael T. Wentzel、Venkata Jaganmohan Reddy、Todd K. Hyster、Christopher J. Douglas

  DOI：10.1002/anie.200902215

  日期：2009.8.3

  It's all under control: The selection between CC and CH activation pathways in 8‐acylquinolines can be influenced by the choice of catalyst and solvent (see scheme; cod=cycloocta‐1,5‐diene). In this approach, an unstrained CC σ bond is activated and subsequent intermolecular carboacylation of an olefin results in the formation of two new CC σ bonds.

  它的所有控制之下：C之间的选择 C和C  ħ激活途径中的8 acylquinolines可以通过催化剂和溶剂的选择的影响（参见方案; COD =环辛-1,5-二烯）。在这种方法中，未应变的C Cσ键被激活，随后烯烃的分子间碳酰化作用导致形成两个新的CCσ键。
• Pyrazoloquinolinone derivatives as protein kinase C inhibitors
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1310498A2

  公开（公告）日：2003-05-14

  This invention provides a compound of the formula (I): or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the dashed lines represent optional double bonds; C1, C2, C3 and C4 are carbon atom; R1 is C1-4 alkyl ; R2 is H, amino, etc.; R3 is H, halo-CH2-, C2-8 alkyl or Q1-, wherein said C2-8 alkyl is optionally substituted with up to 3 substituents selected from halo, C1-3 alkyl, R4(R5)N, etc.; R4 is H, C1-7 alkyl, etc.; R5 is H, C1-7alkyl, etc. ; R6 and R7are independently selected from H and C1-4 alkyl ; R8 is aryl or heteroaryl; Q1 is a 4-12 membered monocyclic or bicyclic aromatic, partially saturated or fully saturated ring optionally containing up to 4 heteroatoms selected from O, N and S, and is optionally substituted with halo, C1-4 alkyl, etc.; Y5, Y6, Y7 and Y8 are hydrogen ; Y1, Y2, Y3 and Y4 are independently selected from hydrogen, halo, etc.; Q2 is a 5-12 membered monocyclic or bicyclic aromatic, partially saturated or fully saturated ring optionally containing up to 3 heteroatoms selected from O, N and S, and is optionally substituted with halo, C1-4alkyl-, etc.; These compounds have protein kinase C inhibitory activity and thus are useful for the treatment of neuropathic pain, acute or chronic inflammatory pain, auditory deficiency (synaptic repair), or the like in mammalian, especially humans. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐 其中虚线代表任选的双键；C1、C2、C3 和 C4 是碳原子；R1 是 C1-4 烷基；R2 是 H、氨基等；R3 是 H、卤代-CH2-、C2-8 烷基或 Q1-，其中所述 C2-8 烷基可任选地被最多 3 个选自卤代、C1-3 烷基、R4(R5)N 等的取代基取代；R4 是 H、C1-7 烷基等；R5 是 H、C1-7 烷基等。R6 和 R7 独立选自 H 和 C1-4 烷基；R8 是芳基或杂芳基；Q1 是 4-12 分子的单环或双环芳香族、部分饱和或完全饱和环，可选地含有最多 4 个选自 O、N 和 S 的杂原子，并可选地被卤代、C1-4 烷基等取代。Y5、Y6、Y7 和 Y8 是氢；Y1、Y2、Y3 和 Y4 独立地选自氢、卤素等；Q2 是 5-12 个成员的单环或双环芳香族、部分饱和或完全饱和环，可选地含有多达 3 个选自 O、N 和 S 的杂原子，并可选地被卤素、C1-4 烷基等取代； 这些化合物具有蛋白激酶 C 抑制活性，因此可用于治疗哺乳动物，尤其是人类的神经性疼痛、急性或慢性炎症性疼痛、听觉缺陷（突触修复）或类似疾病。本发明还提供了一种包含上述化合物的药物组合物。
• Substituted hydantoins and methods for obtaining the same
  申请人：PARKE DAVIS & CO

  公开号：US02526232A1

  公开（公告）日：1950-10-17