2-Benzoylamino-acetamidin | 5692-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzoylamino-acetamidin
• 英文别名: N-(2-amino-2-iminoethyl)benzamide
• CAS: 5692-21-7
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• 分子量: 177.206
• InChiKey: ZSKFNCLBRQIKAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzoylamino-acetamidin 生成 hippuramide
  参考文献：
  名称：

  255.噻唑和嘧啶的2- ω-氨基烷基和2- ω-磺酰胺基烷基衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470001372
• 作为产物：
  描述：

  N-(氰基甲基)-苯甲酰胺 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Benzoylamino-acetamidin
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-Acylaminoacetamidine and 3-Acylaminopropionamidine Derivatives

  摘要：

  为了检测它们的抗病毒活性，通过相应的腈类经由乙基咪唑合成2-酰氨基乙脒（II）和3-酰氨基丙脒盐酸盐（III）。假设了乙基2-酰氨基乙咪唑和乙基3-酰氨基丙咪唑在酰胺化过程中的反应活性差异。通过参考相应的单氰单酯（ethyl p-(N-cyanoethylcarbamoyl) benzoate）（XXI）的红外光谱，讨论了二氰（对-氰基）苯甲酰胺丙腈（XVIII）的亚胺酯化。其中，3-（对-甲基）苯甲酰胺丙脒盐酸盐被发现对小鼠和膜培养中的流感病毒具有抑制作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.16.2355

文献信息

• Reactions of<i>N</i>-Acylaminoacetamidine with 1,3-Bifunctional Compounds
  作者：Hiroaki Uchida、Hiroyuki Iwasawa、Masaki Ohta

  DOI：10.1246/bcsj.46.3277

  日期：1973.10

  The reactions of N-benzoylaminoacetamidine(IIIa) and N-benzyloxycarbonylaminoacetamidine(IIIb) with various 1,3-bifunctional compounds were investigated. Both IIIa and IIIb were found to react with acetylacetone to produce 2-amino-3-benzoylamino-4,6-dimethylpyridine and 2-amino-3-benzyloxycarbonylamino-4,6-dimethylpyridine, respectively. On the other hand, IIIa reacted with ethyl acetoacetate or diketene

  研究了 N-苯甲酰氨基乙脒(IIIa) 和 N-苄氧羰基氨基乙脒(IIIb) 与各种 1,3-双功能化合物的反应。发现 IIIa 和 IIIb 都与乙酰丙酮反应，分别生成 2-氨基-3-苯甲酰氨基-4,6-二甲基吡啶和 2-氨基-3-苄氧羰基氨基-4,6-二甲基吡啶。另一方面，IIIa 与乙酰乙酸乙酯或双烯酮反应生成 2-(N-苯甲酰氨基甲基)-4-羟基-6-甲基嘧啶。IIIb与丙二腈的反应得到1-氨基-2-(N-苄氧羰基氨基乙叉)丙二腈。
• Freudenberg; Eichel; Leutert, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 1183,1190
  作者：Freudenberg、Eichel、Leutert

  DOI：——

  日期：——