10,10'-dimethoxy-9,9'-[methylenebis(oxy)]bis[anthracene] | 160480-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 10,10'-dimethoxy-9,9'-[methylenebis(oxy)]bis[anthracene]
• 英文别名: 9-Methoxy-10-[(10-methoxyanthracen-9-yl)oxymethoxy]anthracene
• CAS: 160480-53-5
• 化学式: C₃₁H₂₄O₄
• 分子量: 460.529
• InChiKey: YOVKOOFSHFDDDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,10'-dimethoxy-9,9'-[methylenebis(oxy)]bis[anthracene] 以 乙腈 为溶剂， 生成 8,9-dihydro-8,9-dimethoxy-3a,8[1',2']:9,13b[1:2']-dibenzenodibenzo[3,4:7:8]cycloocta[1,2-d]-1,3-dioxole
  参考文献：
  名称：

  极性溶剂对对称双[蒽]光环异构化的影响：瞬态超快动力学研究

  摘要：

  双[蒽]是少数具有光反应性质的荧光非共轭双生色团。9,9'-[亚甲基双(氧基)]双[蒽] 1 (AOCH2OA) 从 S1 态表现出已知最高的分子内光环加成量子产率，此外，在极性溶剂中表现出更高的产率，这是对称系统的意外结果. 在室温下在溶液中未检测到准分子荧光。通过皮秒 (ps) 激光光谱研究了 10,10'-二甲氧基衍生物 1b。在非极性溶剂（甲基环己烷）中，SnS1 是唯一检测到的瞬态吸收，而在极性溶剂（MeCN）中，记录了第二个瞬态的增长和衰减，第二个瞬态归因于两性离子 A+。-A- .. 推导出动力学数据，

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20010919)84:9<2520::aid-hlca2520>3.0.co;2-4
• 作为产物：
  描述：

  8,9-dihydro-8,9-dimethoxy-3a,8[1',2']:9,13b[1:2']-dibenzenodibenzo[3,4:7:8]cycloocta[1,2-d]-1,3-dioxole 以 甲基环己烷 为溶剂， 生成 10,10'-dimethoxy-9,9'-[methylenebis(oxy)]bis[anthracene]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, photoreactivity and fluorescence properties of new bis -9-anthryloxymethanes

  摘要：

  The synthesis of new coloured anthryloxymethanes is described; they are reversibly transformed upon ir adiation into their colourless photocyclomers. Their high photoreactivity. accompanied by a weak fluorescence and short singlet excited lifetimes, originates in the great flexibility of the OCH2O spacer.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02482-q

文献信息

• SUBSTITUTED BIS-ACRIDINES AND RELATED COMPOUNDS AS CCR5 RECEPTOR LIGANDS, ANTI-INFLAMMATORY AGENTS AND ANTI-VIRAL AGENTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0979078A1

  公开（公告）日：2000-02-16
• EP0979078A4
  申请人：——

  公开号：EP0979078A4

  公开（公告）日：2000-06-21
• US6242459B1
  申请人：——

  公开号：US6242459B1

  公开（公告）日：2001-06-05
• [EN] SUBSTITUTED BIS-ACRIDINES AND RELATED COMPOUNDS AS CCR5 RECEPTOR LIGANDS, ANTI-INFLAMMATORY AGENTS AND ANTI-VIRAL AGENTS<br/>[FR] BIS-ACRIDINES SUBSTITUEES ET COMPOSES ASSOCIES UTILISES EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR CCR5
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1998030218A1

  公开（公告）日：1998-07-16

  (EN) This invention relates to substituted bis-acridines and related compounds which are ligands, in particular, antagonists, of the CCR5 receptor. In addition, this invention relates to the treatment and prevention of disease states mediated by CCR5, including, but not limited to, asthma and atopic disorders (for example, atopic dermatitis and allergies), rheumatoid arthritis, atherosclerosis, psoriasis, autoimmune diseases such as multiple sclerosis, and inflammatory bowel disease, all in mammals, by the use of substituted bis-acridines and related compounds which are CCR5 receptor antagonists. Also, since CCR5 is a co-receptor for the entry of HIV into cells, selective receptor ligands may be useful in the treatment of HIV infection.(FR) Cette invention se rapporte à des bis-acridines substituées et à des composés associés qui sont des ligands, et notamment des antagonistes, du récepteur CCR5. Cette invention se rapporte en outre au traitement et à la prévention d'états pathologiques liés à la présence du CCR5, et notamment, mais pas exclusivement, au traitement et à la prévention de l'asthme et des troubles atopiques (dermatoses et allergies atopiques entre autres), de la polyarthrite rhumatoïde, de l'athérosclérose, du psoriasis, des maladies auto-immunes telles que la sclérose en plaques, et des maladies intestinales inflammatoires, toutes ces maladies pouvant affecter des mammifères, au moyen de ces bis-acridines substituées et des composés associés qui sont des antagonistes du récepteur CCR5. En outre, le fait que CCR5 soit un co-récepteur pour le point d'entrée du VIH dans les cellules, les ligands sélectifs vis à vis de ce récepteur peuvent s'avérer utiles au traitement de l'infection par le VIH.
• Polar-Solvent Effect on the Photocycloisomerization of Symmetrical Bis[anthracenes]: A Transient Ultrafast Kinetic Study
  作者：Alexander S. Dvornikov、Jean-Pierre Desvergne、Dmitri A. Oulianov、Henri Bouas-Laurent、Peter M. Rentzepis

  DOI：10.1002/1522-2675(20010919)84:9<2520::aid-hlca2520>3.0.co;2-4

  日期：2001.9.19

  photoreactive properties. The 9,9′-[methylenebis(oxy)]bis[anthracenes] 1 (AOCH2OA) exhibit the highest known intramolecular photocycloaddition quantum yield from the S1 state and, moreover, display a higher yield in polar solvents, an unexpected result for symmetrical systems. No excimer fluorescence was detected in solution at room temperature. The 10,10′-dimethoxy derivative 1b was studied by picosecond

  双[蒽]是少数具有光反应性质的荧光非共轭双生色团。9,9'-[亚甲基双(氧基)]双[蒽] 1 (AOCH2OA) 从 S1 态表现出已知最高的分子内光环加成量子产率，此外，在极性溶剂中表现出更高的产率，这是对称系统的意外结果. 在室温下在溶液中未检测到准分子荧光。通过皮秒 (ps) 激光光谱研究了 10,10'-二甲氧基衍生物 1b。在非极性溶剂（甲基环己烷）中，SnS1 是唯一检测到的瞬态吸收，而在极性溶剂（MeCN）中，记录了第二个瞬态的增长和衰减，第二个瞬态归因于两性离子 A+。-A- .. 推导出动力学数据，