N-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine | 285985-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine
• CAS: 285985-40-2
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃S
• 分子量: 301.799
• InChiKey: TVBJJMAWDXFQLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  通过羧脒硫脲接头的环化反应固相平行合成 5-氨基和 5-氨基-1,2,4-噻二唑衍生物

  摘要：

  描述了 5-氨基-和 5-氨基-1,2,4-噻二唑固相平​​行合成的一般方法。为此目的开发的序列是基于对甲苯磺酰氯促进的树脂结合的甲脒硫脲的环化反应。树脂结合的甲脒硫脲是通过将芳基甲脒加成到异硫氰酸酯封端的树脂中产生的，作为关键中间体，经过环化生成 5-氨基-1,2,4-噻二唑树脂。5-氨基-1,2,4-噻二唑树脂的N-烷基化或N-酰化反应产生所需的各种官能化的1,2,4-噻二唑树脂。最后，然后通过在 CH 2 Cl 2 中在 TFA 下裂解相应的 1,2,4-噻二唑树脂，以良好的产率和纯度生成 5-氨基-和 5-氨基-1,2,4-噻二唑。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087961