4-acetyl-3,4-dihydro-7-nitro-1,4-benzoxazine | 120711-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-acetyl-3,4-dihydro-7-nitro-1,4-benzoxazine
• 英文别名: 1-(7-Nitro-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl)ethanone；1-(7-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl)ethanone
• CAS: 120711-94-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄
• 分子量: 222.2
• InChiKey: IVEOJXOUYHWEFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-3,4-dihydro-7-nitro-1,4-benzoxazine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到7-硝基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪
  参考文献：
  名称：

  1-N-取代苄基-6-N’-取代基-2,3,6,9-四氢- 1H-[1,4]噁嗪并[3,2-g]喹啉-9-酮-8-甲酸类 化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  1‑N‑取代苄基‑6‑N’‑取代基‑2,3,6,9‑四氢‑1H‑[1,4]噁嗪并[3,2‑g]喹啉‑9‑酮‑8‑甲酸类化合物及其制备方法和应用，属于药物化合物技术领域。式(I)表示的1‑N‑取代苄基‑6‑N’‑取代基‑2,3,6,9‑四氢‑1H‑[1,4]噁嗪并[3,2‑g]喹啉‑9‑酮‑8‑甲酸类化合物及其制备方法和应用。其中，其中，R1表示苄基或取代苄基，R2表示氢、烷基、羟烷基、取代苄基或羧烷基。本发明方法是首先以2‑氨基‑5‑硝基苯酚为原料，经乙酰化保护，亲和取代关环，脱保护，亲和取代引入取代苄基，氯化亚锡还原硝基，缩合，Gould‑Jacobs反应关环，亲和取代引入不同取代基，最后水解生成式(I)化合物。本发明化合物对HIV‑1整合酶具有抑制作用。。

  公开号：

  CN104693216B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯酚 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-acetyl-3,4-dihydro-7-nitro-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  1-N-取代苄基-6-N’-取代基-2,3,6,9-四氢- 1H-[1,4]噁嗪并[3,2-g]喹啉-9-酮-8-甲酸类 化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  1‑N‑取代苄基‑6‑N’‑取代基‑2,3,6,9‑四氢‑1H‑[1,4]噁嗪并[3,2‑g]喹啉‑9‑酮‑8‑甲酸类化合物及其制备方法和应用，属于药物化合物技术领域。式(I)表示的1‑N‑取代苄基‑6‑N’‑取代基‑2,3,6,9‑四氢‑1H‑[1,4]噁嗪并[3,2‑g]喹啉‑9‑酮‑8‑甲酸类化合物及其制备方法和应用。其中，其中，R1表示苄基或取代苄基，R2表示氢、烷基、羟烷基、取代苄基或羧烷基。本发明方法是首先以2‑氨基‑5‑硝基苯酚为原料，经乙酰化保护，亲和取代关环，脱保护，亲和取代引入取代苄基，氯化亚锡还原硝基，缩合，Gould‑Jacobs反应关环，亲和取代引入不同取代基，最后水解生成式(I)化合物。本发明化合物对HIV‑1整合酶具有抑制作用。。

  公开号：

  CN104693216B

文献信息

• Heteroaromatic analogs of the .alpha.2-adrenoreceptor partial agonist clonidine
  作者：Christopher B. Chapleo、Richard C. M. Butler、David C. England、Peter L. Myers、Alan G. Roach、Colin F. C. Smith、Michael R. Stillings、Ian F. Tulloch

  DOI：10.1021/jm00127a037

  日期：1989.7

  A 1,4-dioxane analogue (1) of the alpha 2-adrenoreceptor partial agonist clonidine (2) has previously been shown to possess an interesting but complex pharmacological profile. In this study, from a series of other heterocyclic analogues of clonidine, the 1,4-oxazines 6 and 12 were found to resemble 1 in that they are partial alpha 2-agonists in the periphery and are excluded from the central nervous system. However, when given directly into the brain, they behave as pure alpha 2-antagonists.
• 1-N-取代苄基-6-N’-取代基-2,3,6,9-四氢- 1H-[1,4]噁嗪并[3,2-g]喹啉-9-酮-8-甲酸类 化合物及其制备方法和应用
  申请人：北京工业大学

  公开号：CN104693216B

  公开（公告）日：2017-02-22

  1‑N‑取代苄基‑6‑N’‑取代基‑2,3,6,9‑四氢‑1H‑[1,4]噁嗪并[3,2‑g]喹啉‑9‑酮‑8‑甲酸类化合物及其制备方法和应用，属于药物化合物技术领域。式(I)表示的1‑N‑取代苄基‑6‑N’‑取代基‑2,3,6,9‑四氢‑1H‑[1,4]噁嗪并[3,2‑g]喹啉‑9‑酮‑8‑甲酸类化合物及其制备方法和应用。其中，其中，R1表示苄基或取代苄基，R2表示氢、烷基、羟烷基、取代苄基或羧烷基。本发明方法是首先以2‑氨基‑5‑硝基苯酚为原料，经乙酰化保护，亲和取代关环，脱保护，亲和取代引入取代苄基，氯化亚锡还原硝基，缩合，Gould‑Jacobs反应关环，亲和取代引入不同取代基，最后水解生成式(I)化合物。本发明化合物对HIV‑1整合酶具有抑制作用。。