3-methyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazin-4-one | 62054-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-methyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazin-4-one
• 英文别名: 3-Methyl-2,3-dihydro-1lambda~6~,2-benzothiazine-1,1,4-trione；3-methyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1λ6,2-benzothiazin-4-one
• CAS: 62054-41-5
• 化学式: C₉H₉NO₃S
• 分子量: 211.241
• InChiKey: OGTAEPOXTPKGFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物 在 溴 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-methyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-溴烷基-1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物的扩环成（2 H）-1,2-苯并噻嗪-4（3 H）-1,1-二氧化物

  摘要：

  通过糖精3-（α-溴代烷基）的碱介导扩环，已经实现了从糖精中简单合成三步（2 H）-1,2-苯并噻嗪-4（3 H）-1，1-二氧化物的步骤。 ）-1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1039/c39760000771

文献信息

• Bakker, Wouter I. Iwema; Familoni, O. B.; Padfield, James, Synlett, 1997, # 9, p. 1079 - 1080
  作者：Bakker, Wouter I. Iwema、Familoni, O. B.、Padfield, James、Snieckus, Victor

  DOI：——

  日期：——
• ABRAMOVITCH R. A.; MORE K. M.; SHINKAI I.; SRINIVASAN P. C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1976, NO 19, 771-772
  作者：ABRAMOVITCH R. A.、 MORE K. M.、 SHINKAI I.、 SRINIVASAN P. C.

  DOI：——

  日期：——
• US7262189B2
  申请人：——

  公开号：US7262189B2

  公开（公告）日：2007-08-28
• Ring-expansion of 3-bromoalkyl-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxides to (2H)-1,2-benzothiazin-4(3H)-one 1,1-dioxides
  作者：Rudolph A. Abramovitch、Kundalika M. More、Ichiro Shinkai、Panayencheri C. Srinivasan

  DOI：10.1039/c39760000771

  日期：——

  A simple three-step synthesis of (2H)-1,2-benzothiazin-4(3H)-one 1,1-dioxides from saccharin has been achieved by the base-mediated ring-expansion of 3-(α-bromoalkyl)-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxides.

  通过糖精3-（α-溴代烷基）的碱介导扩环，已经实现了从糖精中简单合成三步（2 H）-1,2-苯并噻嗪-4（3 H）-1，1-二氧化物的步骤。 ）-1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物。