1,4-dihydro-2,6-dimethyl-N-phenyl-4-oxo-3-pyrancarboxamide | 30546-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-N-phenyl-4-oxo-3-pyrancarboxamide
• 英文别名: N-Cyclohexyl-2,6-dimethyl-4-oxo-4H-pyran-3-carboxamid；2,6-Dimethyl-4-oxo-N-phenyl-4H-pyran-3-carboxamide；2,6-dimethyl-4-oxo-N-phenylpyran-3-carboxamide
• CAS: 30546-76-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: AUGDHDJZMNDHTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-oxopyran-3-carboxylic acid 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-N-phenyl-4-oxo-3-pyrancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-和4-吡啶酮的制备及其抗炎活性。

  摘要：

  几种N-烷基和N-芳基乙酰乙酰胺已经自缩合形成吡啶酮。N-烷基乙酰乙酰胺产生2-吡啶酮，而N-芳基乙酰乙酰胺产生4-吡啶酮。为了开发非酸性，非甾体类抗炎药，在卡拉胶中通过大鼠角叉菜胶诱发的踏板水肿试验对吡啶酮进行了测试。虽然2-吡啶酮没有活性，但是测试的17种4-吡啶酮中有9种是活性的，一种化合物（4g）在剂量反应分析（ED50值）中具有抗炎功效。通过标准的多维观察分析法测定小鼠的LD50值，可将大多数化合物视为无毒的。

  DOI：

  10.1021/jm00344a008

文献信息

• Rection of Isocynanic Acid and Isocynates with Diketene. Preparation of 2H-1,3-Oxazines, 4-Pyrones, and 2-Pyridones
  作者：Shoichiro Ozaki、Toshio Nagase、Takazo Kato

  DOI：10.3987/com-88-4608

  日期：——
• GOTO, YUKIXISA;MASAMOTO, KADZUXISA
  作者：GOTO, YUKIXISA、MASAMOTO, KADZUXISA

  DOI：——

  日期：——
• KATO TETSURO; CHIBA TAKUO; SASAKI MAKOTO; KAMO MASAHIRO, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1981, 101, HO 1, 4+
  作者：KATO TETSURO、 CHIBA TAKUO、 SASAKI MAKOTO、 KAMO MASAHIRO

  DOI：——

  日期：——
• PIERCE, J. B.;ARIYAN, Z. S.;OVENDEN, G. S., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 2, 131-136
  作者：PIERCE, J. B.、ARIYAN, Z. S.、OVENDEN, G. S.

  DOI：——

  日期：——
• US4725306A
  申请人：——

  公开号：US4725306A

  公开（公告）日：1988-02-16