Methyl 2-[(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxymethyl]prop-2-enoate | 1033505-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxymethyl]prop-2-enoate
• 英文别名: methyl 2-[(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxymethyl]prop-2-enoate
• CAS: 1033505-45-1
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: WDAFIOOGBQWIPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[hydroxy(4-methoxyphenyl)methyl]prop-2-enoate 、 苯甲醇 在 bismuth(III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以54%的产率得到Methyl 2-[(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxymethyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  BiCl₃-catalysed nucleophilic substitution of Baylis–Hillman adducts with alcohols

  摘要：

  在 10 mol% BiCl3 催化下，Baylis-Hillman 加合物与醇发生了高效的亲核取代反应，生成了官能化醚。水是唯一的副产物。

  DOI：

  10.3184/030823408x304014

文献信息

• BiCl₃-catalysed nucleophilic substitution of Baylis–Hillman adducts with alcohols
  作者：Jian Li、Xiaotao Liu、Peichao Zhao、Xueshun Jia

  DOI：10.3184/030823408x304014

  日期：2008.3

  An efficient nucleophilic substitution of Baylis–Hillman adducts with alcohols catalysed by 10 mol% BiCl₃, affords functionalised ethers. Water was the only side product.

  在 10 mol% BiCl3 催化下，Baylis-Hillman 加合物与醇发生了高效的亲核取代反应，生成了官能化醚。水是唯一的副产物。
• FeCl₃‐Catalyzed Nucleophilic Substitution of Baylis–Hillman Adducts with Alcohols
  作者：Xueshun Jia、Peichao Zhao、Xiaotao Liu、Jian Li

  DOI：10.1080/00397910801929622

  日期：2008.4.1

  FeCl3-catalyzed nucleophilic substitution reaction of Baylis-Hillman adducts with alcohols is described. The present protocol allows for the efficient syntheses of many kinds of functional ethers. This conversion is also a green route because water is the only side product.