7-氟酞嗪-1(2H)-酮 | 23928-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7-氟酞嗪-1(2H)-酮
• 英文名称: 7-fluoro-1,2-dihydrophthalazin-1-one
• 英文别名: 7-Fluorophthalazin-1(2H)-one；7-fluoro-2H-phthalazin-1-one
• CAS: 23928-52-1
• 化学式: C₈H₅FN₂O
• 分子量: 164.139
• InChiKey: QDIFSAJTLJORDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氟酞嗪-1(2H)-酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 4-(1-ethoxyvinyl)-7-fluoro-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED (PHTHALAZIN-1-YLMETHYL)UREAS, SUBSTITUTED N-(PHTHALAZIN-1-YLMETHYL)AMIDES, AND ANALOGUES THEREOF
  [FR] (PHTALAZIN-1-YLMÉTHYL)URÉES SUBSTITUÉES, N- (PHTALAZIN-1-YLMÉTHYL)AMIDES SUBSTITUÉS ET ANALOGUES DE CEUX-CI

  摘要：

  本公开包括某些取代的(酞azine-1-ylmethyl)脲、N-(酞azine-1-ylmethyl)酰胺及其类似物，以及包含相同成分的组合物，可用于治疗或预防患者乙型肝炎病毒(HBV)和/或丁型肝炎病毒(HDV)感染。

  公开号：

  WO2021250466A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-甲酰基苯甲酸 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到7-氟酞嗪-1(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED (PHTHALAZIN-1-YLMETHYL)UREAS, SUBSTITUTED N-(PHTHALAZIN-1-YLMETHYL)AMIDES, AND ANALOGUES THEREOF
  [FR] (PHTALAZIN-1-YLMÉTHYL)URÉES SUBSTITUÉES, N- (PHTALAZIN-1-YLMÉTHYL)AMIDES SUBSTITUÉS ET ANALOGUES DE CEUX-CI

  摘要：

  本公开包括某些取代的(酞azine-1-ylmethyl)脲、N-(酞azine-1-ylmethyl)酰胺及其类似物，以及包含相同成分的组合物，可用于治疗或预防患者乙型肝炎病毒(HBV)和/或丁型肝炎病毒(HDV)感染。

  公开号：

  WO2021250466A1

文献信息

• PIPERIDINEDIONE DERIVATIVE
  申请人：Innocure Therapeutics, Inc.

  公开号：EP4116298A1

  公开（公告）日：2023-01-11

  Disclosed is a novel piperidinedione derivative compound.

  披露了一种新型哌啶二酮衍生物化合物。
• 피페리딘디온 유도체
  申请人：주식회사 이노큐어테라퓨틱스

  公开号：KR20230155324A

  公开（公告）日：2023-11-10

  신규한 피페리딘디온 유도체 화합물을 개시한다.

  公开新型哌啶二酮衍生物化合物。
• INHIBITORS OF SARM1 IN COMBINATION WITH NEURO-PROTECTIVE AGENTS
  申请人：Disarm Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220008405A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present disclosure relates to methods of treating neurodegeneration and neurodegenerative diseases comprising administering to a subject in need thereof a combination of a SARM1 inhibitor and a neuroprotective agent.
• INHIBITORS OF SARM1 IN COMBINATION WITH NAD+ OR A NAD+ PRECURSOR
  申请人：Disarm Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220072019A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The present disclosure relates to methods of treating neurodegeneration and neurodegenerative diseases comprising administering to a subject in need thereof a combination of a SARM1 inhibitor and NAD+ or a NAD+ precursor.
• [EN] INHIBITORS OF SARM1 IN COMBINATION WITH NAD+ OR A NAD+ PRECURSOR<br/>[FR] INHIBITEURS DE SARM1 EN COMBINAISON AVEC NAD+ OU UN PRÉCURSEUR DE NAD+
  申请人：DISARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020081923A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present disclosure relates to methods of treating neurodegeneration and neurodegenerative diseases comprising administering to a subject in need thereof a combination of a SARM1 inhibitor and NAD+ or a NAD+ precursor.