N-[(2R,3S)-3-Amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-4-methoxybenzenesulfonamide | 1283593-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2R,3S)-3-Amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-4-methoxybenzenesulfonamide
• CAS: 1283593-63-4
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₆S
• 分子量: 484.573
• InChiKey: WBBABTVRRWARSK-XZOQPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-1,2-环氧-3-苄氧羰基氨基-4-苯基丁烷 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-[(2R,3S)-3-Amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-4-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型氨基醇衍生物的合成及抗分枝杆菌活性

  摘要：

  由（2S，3S）Boc-苯丙氨酸环氧化物，哌啶胺和芳磺酰氯的反应以高收率合成了十三种新的羟乙胺。使用Alamar Blue药敏试验将这些化合物评估为抗结核分枝杆菌H37Rv的抗菌剂，并将其活性表示为以μM为单位的最小抑制浓度（MIC）。与一线药物乙胺丁醇（EMB）相比，两种氨基醇显示出显着的活性。因此，这类化合物可能是开发治疗结核病的新的先导化合物的良好起点。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.01.004

文献信息

• Synthesis and anti-mycobacterial activity of novel amino alcohol derivatives
  作者：Wilson Cunico、Claudia R.B. Gomes、Maria L.G. Ferreira、Thaís G. Ferreira、Danielle Cardinot、Marcus V.N. de Souza、Maria C.S. Lourenço

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.01.004

  日期：2011.3

  as antibacterial agents against Mycobacterium tuberculosis H37Rv using the Alamar Blue susceptibility test and their activity expressed as the minimum inhibitory concentration (MIC) in μM. Two amino alcohols displayed significant activity when compared with first line drug ethambutol (EMB). Therefore this class of compounds could be a good starting point to develop new lead compounds in the treatment

  由（2S，3S）Boc-苯丙氨酸环氧化物，哌啶胺和芳磺酰氯的反应以高收率合成了十三种新的羟乙胺。使用Alamar Blue药敏试验将这些化合物评估为抗结核分枝杆菌H37Rv的抗菌剂，并将其活性表示为以μM为单位的最小抑制浓度（MIC）。与一线药物乙胺丁醇（EMB）相比，两种氨基醇显示出显着的活性。因此，这类化合物可能是开发治疗结核病的新的先导化合物的良好起点。