(4-{3-[1-(2,5-Dimethyl-thiophen-3-yl)-eth-(Z)-ylidene]-4-isopropylidene-2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl}-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 599164-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (4-{3-[1-(2,5-Dimethyl-thiophen-3-yl)-eth-(Z)-ylidene]-4-isopropylidene-2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl}-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[[4-[(3Z)-3-[1-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)ethylidene]-2,5-dioxo-4-propan-2-ylidenepyrrolidin-1-yl]phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 599164-74-6
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₄S
• 分子量: 480.628
• InChiKey: HEFPXGGNYUBFEF-QJOMJCCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{3-[1-(2,5-Dimethyl-thiophen-3-yl)-eth-(Z)-ylidene]-4-isopropylidene-2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl}-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到(4-{3-[1-(2,5-Dimethyl-thiophen-3-yl)-eth-(E)-ylidene]-4-isopropylidene-2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl}-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  氨基官能化的富勒酰亚胺的合成和紫外/可见光特性

  摘要：

  功能化的 fulgimides 被认为是一类很有前途的光致变色化合物，用于调节生物分子的结构和功能。已经开发了在酰亚胺氮原子上带有氨基官能化取代基的 fulgimides 的新合成路线。fulgimides 的合成是通过碱催化环化琥珀酰胺酸的苯甲酸酯和 N-Boc 保护的烷基和芳基取代的二胺与三乙胺或叔丁基锂而实现的。已经研究了这些新化合物的紫外/可见光谱数据和光致变色特性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200200680
• 作为产物：
  描述：

  3-[Z-α-(2,5-dimethyl-3-thienyl)ethylidene]-4-isopropylidene-2,5-furanidinedione 、 4-(N-BOC-氨甲基)苯胺 在 三乙胺 、 2-溴苯乙酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 160.0h， 以51%的产率得到(4-{3-[1-(2,5-Dimethyl-thiophen-3-yl)-eth-(Z)-ylidene]-4-isopropylidene-2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl}-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  氨基官能化的富勒酰亚胺的合成和紫外/可见光特性

  摘要：

  功能化的 fulgimides 被认为是一类很有前途的光致变色化合物，用于调节生物分子的结构和功能。已经开发了在酰亚胺氮原子上带有氨基官能化取代基的 fulgimides 的新合成路线。fulgimides 的合成是通过碱催化环化琥珀酰胺酸的苯甲酸酯和 N-Boc 保护的烷基和芳基取代的二胺与三乙胺或叔丁基锂而实现的。已经研究了这些新化合物的紫外/可见光谱数据和光致变色特性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200200680

文献信息

• Syntheses and UV/Vis Properties of Amino-Functionalized Fulgimides
  作者：Bernhard Otto、Karola Rück-Braun

  DOI：10.1002/ejoc.200200680

  日期：2003.7

  Functionalized fulgimides are regarded as a promising class of photochromic compounds for modulating the structure and function of biomolecules. A new synthetic route to fulgimides bearing amino-functionalized substituents at the imide nitrogen atom has been developed. The synthesis of the fulgimides has been achieved by base-catalyzed cyclization of phenacyl esters of the succinamic acids derived

  功能化的 fulgimides 被认为是一类很有前途的光致变色化合物，用于调节生物分子的结构和功能。已经开发了在酰亚胺氮原子上带有氨基官能化取代基的 fulgimides 的新合成路线。fulgimides 的合成是通过碱催化环化琥珀酰胺酸的苯甲酸酯和 N-Boc 保护的烷基和芳基取代的二胺与三乙胺或叔丁基锂而实现的。已经研究了这些新化合物的紫外/可见光谱数据和光致变色特性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)