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7-氧代-2-氮杂螺[4.4]壬烷-2-羧酸叔丁酯 | 1319716-42-1

中文名称
7-氧代-2-氮杂螺[4.4]壬烷-2-羧酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 7-oxo-2-azaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 7-oxo-2-azaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate;tert-butyl 8-oxo-2-azaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate
7-氧代-2-氮杂螺[4.4]壬烷-2-羧酸叔丁酯化学式
CAS
1319716-42-1
化学式
C13H21NO3
mdl
——
分子量
239.315
InChiKey
KVDDOJNQXATXQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    348.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 储存条件:
    室温、密封保存,并确保干燥。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-氧代-2-氮杂螺[4.4]壬烷-2-羧酸叔丁酯盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷乙酸乙酯正丁醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 5-chloro-N2-methyl-N4-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-N2-(2-azaspiro[4.4]nonan-7-yl)pyrimidine-2,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    取代的杂芳基化合物及其组合物和用途
    摘要:
    本发明提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和用途。所述取代的杂芳基化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药,用于调节一种或多种Janus激酶活性介导的疾病或紊乱。本发明同时还提供了包含本发明化合物的药物组合物,以及通过抑制Janus激酶活性来治疗或减轻患者疾病或紊乱程度的方法。
    公开号:
    CN104672250B
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 1-oxo-2-azaspiro[4.4]non-7-ene-2-carboxylate 在 四丙基高钌酸铵 、 dimethylsulfide borane complex 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 7-氧代-2-氮杂螺[4.4]壬烷-2-羧酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    面向支架的发现的面向多样性的合成协议,基于通向螺环的一般合成路线
    摘要:
    描述了一种用于支架发现的面向多样性的综合(DOS)协议。从单一内酰胺开发出一种通用的合成路线,以获取各种多功能的螺环酮-内酰胺及其衍生的螺环胺。这项工作为从支架发现到药物发现的顺序DOS策略提供了基础。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.06.020
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文献信息

  • [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
    申请人:UCB BIOPHARMA SRL
    公开号:WO2019243550A1
    公开(公告)日:2019-12-26
    Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.
    提供了公式(I)的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途,如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
  • [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2019148132A1
    公开(公告)日:2019-08-01
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:CALITOR SCIENCES LLC
    公开号:WO2015094803A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The present invention provides new heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in preventing, treating or lessening the severity of JAK-mediated diseases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of JAK-mediated diseases.
    本发明提供了新的杂环芳基化合物,其药用盐和制剂在预防、治疗或减轻JAK介导疾病的严重程度方面具有用处。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物以及使用这些组合物治疗JAK介导疾病的方法。
  • [EN] EXO-AZA SPIRO INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS SPIRO EXO-AZA DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2019120209A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    Provided are compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.
    提供的是式(I)的化合物,包括这些化合物的药物组合物,以及它们作为menin/MLL蛋白质/蛋白质相互作用抑制剂的用途,用于治疗癌症、骨髓增生异常综合征(MDS)和糖尿病等疾病。
  • [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:CALITOR SCIENCES LLC
    公开号:WO2016190847A1
    公开(公告)日:2016-12-01
    The present invention provides novel heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in preventing, treating or lessening the severity of a JAK-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of JAK-mediated disease.
    本发明提供了新颖的杂环芳基化合物,其药用盐和制剂在预防、治疗或减轻JAK介导的疾病的严重程度方面具有用处。该发明还提供了包含这些化合物的药用组合物以及使用这些组合物治疗JAK介导疾病的方法。
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